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本文探索了Rubisco和Rubisco活化酶的纯化、活性测定、抗体制备和含量的免疫测定等方法，研究了小麦叶片光合速率与Rubisco和Rubisco活化酶的活力和含量的关系，以及各种外界条件对Rubsico、Rubisco活化酶的含量、活力及光合作用的影响，主要结果如下： 1．根据小麦Rubisco的溶解度、分子大小和形状、电荷种类等特性采用盐析、凝胶过滤、离子交换层析（DEAE-TOYOPEARL-650M）技术进行该酶的分离、纯化。纯化的Rubisco经ND-PAGE鉴定呈一条谱带，经SDS-PAGE呈两条谱带，一条带为Rubisco大亚基，分子量55000左右；另一条为Rubisco小亚基，分子量14800。 2．采用盐析、凝胶过滤、离子交换层析（DEAE-TOYOPEARL-650M）等方法纯化了Rubisco活化酶，经SDS-PAGE鉴定呈2条蛋白质谱带，分子量分别为41000，45000。 3．利用14C标记法测定了Rubisco和Rubisco活化酶的活性，研究了他们的活性机制，并发现Rubisco活化酶在纯化和储藏过程中都需要ATP以稳定其活性。 4．利用分离到的高纯度Rubisco和Rubisco活化酶作为抗原，通过皮下多位点分数次注射免疫新西兰大白兔，制备了Rubisco抗体（ET：10000）和Rubisco活化酶抗体（ET：1600）。 5．建立了定量测定Rubisco、Rubisco活化酶的ELISA实验方法，该方法灵敏度高，特异性强，用样量少，每次可定量样品多，操作简便。 6．研究了光合作用的日变化，发现Rubisco的初始活力与光合速率呈显著正相关：在晴朗温和的天气下，小麦叶片的光合速率日变化和Rubisco初始活力日变化呈单峰曲线，而在干热风天气下光合速率日变化和Rubisco初始活力日变化均为“马鞍型”双峰曲线。Rubisco活化酶在体内对Rubisco的活性起着重要的调节作用。 7．研究了各种外界条件（光、水、温、CO2、氮肥、限源限库）对光合作用和Rubisco、Rubisco活化酶的作用，揭示了外界因素是通过改变气孔导度和Rubisco的初始活力来影响光合速率的。