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阿扎那韦是一种氮杂肽HIV蛋白酶抑制剂,对HIV-1病毒具有高度的抑制活性,用于治疗艾滋病。本文主要以频那酮为原料,首先与溴素反应生成1-溴频那酮,然后以BH3作为还原剂,还原得到手性羟基,再与丁二酰亚胺经Mitsunobu反应及水解反应得到(S)-2-氨基-3,3-二甲基-1-丁醇,再经次氯酸钠氧化得到L-叔亮氨酸,继续与氯甲酸甲酯反应得到MOC-L-叔亮氨酸,最后缩合反应得到阿扎那韦。本文对阿扎那韦现有的几种合成路线进行对比,合成一条具备工业化的、绿色无污染的合成路线,并进行优化改进。以频那酮为原料,进行溴化,甲苯作溶剂,控制溴素的用量,低温0℃可有效的控制的杂质的生成,得到1-溴频那酮收率为93%;还原反应,四氢呋喃作溶剂,(1S,2R)-(-)-顺式-1-氨基-2-茚醇作手性催化剂,低温-10 ℃,可较好控制消旋体的生成,比文献报道最高收率的提高26%,收率87%;Mitsunobu光延反应,甲苯作溶剂,用丁二酰亚胺得到手性翻转的氨基化合物,低温0℃,有效抑制副反应的生成,调整物料配比,减少三废节省成本,收率82%;水解反应,水作溶剂,用盐酸水解,反应时间从24h缩短为5h,并调整盐酸用量,将原料和中间体全部反应完全,收率为95%;氧化反应,水作溶剂,与Boc2O反应得到(S)-N-BOC-2-氨基-3,3-二甲基-1-丁醇,调整配比,控制过度反应的杂质,再用次氯酸钠氧化,调整次氯酸钠用量,使原料和中间体反应完全,0℃反应,得到L-叔亮氨酸,收率81%。制备的L-叔亮氨酸手性纯度约90%,总收率51%。以L-叔亮氨酸为原料,水作溶剂,与氯甲酸甲酯20℃保温反应3h,得到MOC-L-叔亮氨酸收率93%;MOC-L-叔亮氨酸为原料,四氢呋喃作溶剂,EDCI·HCl作缩合剂,得到阿扎那韦单体,收率87.8%,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱图对产品进行结构表征,确认其结构正确。经过工艺参数优化,得到一条阿扎那韦合成的新型工艺路线,生产成本低廉,反应条件温和,工业化前景光明,从频那酮到阿扎那韦最终收率可达41.7%。