前手性酮的对映选择性催化还原和手性双(口恶)唑啉类配体的合成

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利用具有光学活性的(R)-2-氨基-1,1-二苯基-3-(1-萘基)-1-丙醇和(R)-2-氨基-1,1-二苯基-2-(2-萘基)-1-丙醇分别与硼烷反应生成相应的手性(口恶)唑硼烷,并将其直接用于催化一系列前手性酮的不对称还原反应,得到的手性二级醇都具有很高的ee﹪值,且前者比后者ee﹪值均高,用半经验的AM1计算方法对此实验结果给予了很好的解释.此外,还研究了烷基硼酸酯对前手性脂肪酮的不对称催化还原.并合成了两类双(口恶)唑啉配体用于和金属配位催化环氧化合物的不对称开环反应.
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