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近年来，弱氢键C-H…Y由于其在超分子和生物学中潜在的作用而引起了人们的广泛关注。振动光谱是探测液态物质中氢键作用的一种最传统的实验手段，许多研究工作把C-H伸缩振动频率的变化作为存在弱氢键C-H...Y作用的有利证据。但事实上C-H伸缩振动频率发生移动并不一定必然与弱氢键C-H...Y直接相关。本论文用红外光谱、拉曼光谱、二维红外光谱和量子化学计算相结合的方法研究了弱活化烷基C-H伸缩振动频率蓝移与分子间相互作用力的关系。以三乙胺、乙醚、硫代乙醚为代表，通过它们在惰性、供质子型、给质子型溶剂中的变浓度红外光谱实验，系统地考察了具有不同电负性的N、O、S原子上形成常规氢键对邻近亚甲基νC-H的影响；以二甲基亚砜（DMSO）、丙酮、乙腈为代表，考察了S=O、C=O、C=N形成常规氢键对分子内甲基νC-H的影响；以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和吡啶为代表，考察了具有部分共轭双键性质基团上的氢键对分子内邻近C-H基团νC-H的影响。以四甲基氯化铵和三乙胺盐酸盐为代表，考察了离子键和离子氢键对分子内亚甲基νC-H的影响。研究发现弱活化烷基邻近基团上形成氢键也会引起νC-H蓝移，C-H伸缩振动吸收峰频率蓝移不能作为衡量弱活化烷基是否形成蓝移氢键的直接证据。在我们所研究的八个对象中单键体系的蓝移幅度△νC-H大于双键体系，而共轭体系介于两者之间，并且氢键强度越大相应的△νC-H也会越大。通过对DMF-水体系的二维相关分析发现，在DMF被水稀释的过程中，DMF甲基C-H伸缩振动区域所表现出的变化存在两种变化特征，这可能对应着两种变化机理。我们推测DMF中羰基氧与水形成的氢键很有可能是疏水水合作用发生之前甲基C-H伸缩振动吸收峰频率蓝移的主要贡献者。这对于今后用振动光谱来研究弱氢键作用具有一定的指导意义。