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目的:本研究以人肝癌细胞SMMC-7721和BEL-7404为研究对象,探究:白花丹醌对人肝癌细胞凋亡和自噬的影响;基于PI3K/p38MAPK信号通路研究白花丹醌诱导人肝癌细胞凋亡与自噬的机制。阐明白花丹醌诱导人肝癌SMMC-7721细胞与人肝癌BEL-7404细胞凋亡与自噬的潜在分子机制,为白花丹醌抗肝癌研究领域的开发提供更多的科学依据。方法:MTT法检测各组肝癌细胞活力及增殖率。同时,为了研究白花丹醌对肝癌细胞凋亡的促进作用,将SMMC-7721细胞分别与凋亡抑制剂Z-VAD-FMK和坏死抑制剂IM-54孵育后用白花丹醌处理,并与空白对照组分析比较;吖啶橙/溴乙锭双染色观察肝癌细胞的细胞凋亡小体以及酸性自噬泡(AVOs)的形成;使用透射电镜观察细胞的凋亡与自噬形态;免疫荧光技术检测各组肝癌细胞自噬蛋白LC3的表达情况;实时荧光定量PCR技术检测自噬相关基因Beclin1、ATG5、ATG7的m RNA表达水平;免疫印迹法(Western Blot)检测肝癌细胞自噬相关蛋白(LC3-Ⅱ、Beclin1、ATG5、ATG7蛋白)及PI3K/Akt/m TOR通路及p38 MAPK信号通路相关蛋白(PI3K、Akt、m TOR、p38 MAPK蛋白)的表达。结果:提高白花丹醌干预肝癌细胞的药物浓度,延长药物的作用时间后发现,人肝癌SMMC-7721细胞与BEL-7404细胞的增殖活力随药物浓度的升高和作用时间的延长逐渐下降,同时,肝癌细胞的凋亡率也随着白花丹醌浓度的升高而上升,呈时间-浓度依赖关系;吖啶橙/溴乙锭双荧光染色发现,经白花丹醌处理的细胞显示亮红色荧光强度显著增加,包括凋亡小体和自噬泡形成;使用透射电镜观察肝癌细胞的形态学改变,发现白花丹醌处理后的肝癌细胞出现明显自噬形态学特征;这表明白花丹醌诱导SMMC-7721细胞中自噬溶酶体的形成,并促进细胞凋亡;免疫荧光显示,用白花丹醌处理过的细胞中LC3蛋白的红色荧光相对集中,LC3蛋白表达水平的增加表明白花丹醌可以诱导SMMC-7721细胞自噬;实时荧光定量PCR与免疫印迹法(Western Blot)的结果显示,提高白花丹醌作用于细胞的药物浓度,SMMC-7721细胞自噬相关蛋白Beclin1、ATG5、ATG7的m RNA和蛋白表达水平显著提高;此外,免疫印迹法(Western Blot)的结果还表明,PI3K/Akt/m TOR信号通路相关蛋白Akt、m TOR蛋白磷酸化的表达量随白花丹醌浓度的增高逐渐下降,并具有统计学意义。提示白花丹醌可能通过下调Akt、m TOR蛋白的磷酸化,抑制PI3K/Akt/m TOR信号通路来激活肝癌细胞自噬;p38 MAPK信号通路与自噬密切相关。和白花丹醌组对比,LC3-II蛋白的表达量明显提高,同时,p38的蛋白磷酸化的表达量明显降低,并具有统计学意义(p<0.05),提示在人肝癌SMMC-7721细胞与BEL-7404细胞中,白花丹醌可能通过抑制p38 MAPK信号通路来激活自噬。结论:白花丹醌可明显抑制人肝癌SMMC-7721细胞与BEL-7404细胞增殖并诱导细胞凋亡,并呈时间-浓度依赖效应;白花丹醌能够诱导人肝癌细胞发生自噬,其分子机制可能是通过抑制PI3K/Akt/m TOR与p38 MAPK信号通路的蛋白磷酸化,激活人肝癌SMMC-7721细胞和BEL-7404细胞自噬的发生。这对拓展白花丹醌治疗肝脏恶性肿瘤领域,提高肝癌患者的生存率,都有积极重大的研究价值。