目的:本实验通过免疫组化方法比较PTEN与FOXC1基因在非小细胞肺癌组织(NSCLC)和正常肺组织中的表达情况,并分析二者与NSCLC临床特征的关系以及在NSCLC组织中两者表达情况的相关性,以探讨PTEN和FOXC1与NSCLC发生、发展的关系。方法:选取2018年5月至2019年7月之间在保定市第一中心医院胸外科行外科手术治疗且病变组织经病理证实为NSCLC的70例患者,患者均自愿加入本研究。收集上述NSCLC患者的癌组织标本,并取同期25例患者距癌组织边缘5cm以上、经病理检查无癌细胞浸润的正常肺组织作为对照。应用免疫组化法测定NSCLC组织与正常肺组织中FOXC1与PTEN的表达,并分析FOXC1和PTEN的表达情况与患者一般资料(性别、年龄、吸烟史)以及临床病理特征(肿瘤直径、病理类型、分化程度、淋巴结转移、TNM分期)的相关性。结果:PTEN在NSCLC组织中表达阳性率低于正常肺组织(41.4%vs.84%,χ2=13.391,P=0.000253),而FOXC1在NSCLC组织中的表达阳性率较正常组织高(62.8%vs.20%,χ2=13.547,P=0.000233)。且二者的表达情况与患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤直径以及病理分型均无关(P>0.05)。在NSCLC组织中,低分化、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ期的患者FOXC1表达阳性率高于中-高分化、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期患者,且差异均有统计学意义(P<0.05)。而PTEN在中-高分化、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期患者的NSCLC组织中阳性表达率高于低分化、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ期者,且差异均有统计学意义(P<0.05)。且PTEN与FOXC1的表达情况为负相关。结论:在NSCLC组织的FOXC1高表达,而PTEN则与之相反,表明两种基因与NSCLC的关系密切;且两种基因与NSCLC的分期、分化及淋巴结转移相关,显示二者参与了NSCLC的增殖、浸润和转移;PTEN和FOXC1在NSCLC组织中的表达呈负相关,揭示了二者在影响NSCLC发生、发展过程中存在一定的拮抗作用。