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本文以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙二醇-双丙烯酸酯(PEGDA)为交联剂,采用蒸馏沉淀聚合法制备了聚(甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯-g-聚乙二醇)(P(DMAEMA-g-EG))阳离子水凝胶亚微米粒(PCHMP)。红外光谱(FTIR)和透射扫描电镜(TEM)结果表明,甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯(DMAEMA)和聚乙二醇单甲醚(PEG)发生接枝共聚,形成球形PCHMP,粒径在300 nm左右。本文还考察了分散介质、引发剂用量、交联剂用量、单体配比等聚合工艺对PCHMP粒径及pH敏感性的影响,结果表明当DMAEMA/PEG=2/1(wt),PEGDA为2% DMAEMA(mol), AIBN为2.9% DMAEMA (mol)时,PCHMP粒径较小、pH敏感性较好。敏感性研究表明,PCHMP具有pH敏感性、离子强度敏感性和热响应性等性能。以水杨酸为药物模型进行体外释放表明,PCHMP具有一定的载药和释药能力,通过pH及载药复合物的制备方法的选择可以控制药物的释放速率。本文还以蒸馏沉淀聚合法制备了聚(甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯-co-聚乙二醇)(P(MAA-co-DMAEMA-co-EG))两性水凝胶亚微米粒(PAHMP)。FTIR和TEM结果表明,MAA、DMAEMA发生有效共聚,PAHMP呈球形,粒径在270 nm左右。考察了引发剂用量、固含量等工艺条件对PAHMP粒径的影响。敏感性考察表明,PAHMP为典型pH敏感两性水凝胶,等电点随着DMAEMA的增加而升高,同时PAHMP具有离子强度敏感性。通过水杨酸和壳聚糖(相对分子质量<5000)的体外释放表明,PAHMP对阴、阳离子型药物都有一定的载药和释放能力,通过pH值调节可以达到控制释放。实验结果表明,蒸馏沉淀聚合法制备的PCHMP和PAHMP具有良好的pH敏感性和溶胀性,有望用于口服药物载体。