【摘 要】
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喹喔啉酮（Quinoxalin-2（1H）-one）是一类具有重要应用价值的含氮杂环化合物骨架,该类化合物的C3位衍生物展示出重要的生物活性和药理活性。对于这类衍生物的合成长期受到药物化学和有机化学工作者的密切关注。作为一种绿色高效的合成策略,可见光诱导的氧化还原催化反应是当前有机合成的前沿研究领域及重要研究课题之一,并且成为了当前药物的绿色制造的一种理想工具。本论文以喹喔啉酮的C3-H键直接烷基
【基金项目】
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国家自然科学基金（21961047）；
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喹喔啉酮（Quinoxalin-2（1H）-one）是一类具有重要应用价值的含氮杂环化合物骨架,该类化合物的C3位衍生物展示出重要的生物活性和药理活性。对于这类衍生物的合成长期受到药物化学和有机化学工作者的密切关注。作为一种绿色高效的合成策略,可见光诱导的氧化还原催化反应是当前有机合成的前沿研究领域及重要研究课题之一,并且成为了当前药物的绿色制造的一种理想工具。本论文以喹喔啉酮的C3-H键直接烷基修饰为研究目标,实现了可见光诱导的喹喔啉酮的C3位多样性烷化反应。该反应以简单易得的烷烃、N-烷基取代的酰胺、醇等为烷化试剂。相比与传统的方法,该反应的特点:反应条件温和,操作简便,底物来源易得,底物适用性广泛,环境友好,不涉及过渡金属的使用。初步的机理研究表明该反应经历了一个游离基途径。为这类化合物的进一步生物活性研究打下一个良好的基础。
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