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目的：甘露聚糖结合凝集素2（MBL2）为补体系统内重要的模式识别受体，与肿瘤发生密切相关，其基因多态可影响多个肿瘤的发病风险。本研究旨在探讨MBL2基因遗传变异与肺癌易感性之间的关系。 方法：应用病例-对照的研究方法，使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RLFP）法对706例肺癌患者及706例健康对照的MBL2rs11003125C＞G和rs1800450G＞A遗传变异进行基因分型。用Logistic回归计算MBL2rs11003125和rs1800450各基因型对肺癌发病风险影响的OR值及95%CI。 结果：与MBL2rs11003125CC基因型携带者相比，rs11003125CG基因型携带者发生肺癌的风险显著降低（OR=0.73，95%CI=0.57-0.93，P=0.010）。年龄分层显示，在低年龄组（年龄≤60岁）中，rs11003125CG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险（OR=0.67，95%CI=0.48-0.92，P=0.015），而在高年龄组（年龄＞60岁）中并无差异（P＞0.05）。吸烟分层显示，在吸烟组中，rs11003125CG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险（OR=0.61，95%CI=0.40-0.92，P=0.023）。MBL2rs1800450各基因型在肺癌患者和正常对照者中的分布无统计学差异（P＞0.05）。 结论：MBL2基因启动子区rs11003125CG基因型降低肺癌的发病风险。