目的:检测p27kip1蛋白和JAB1蛋白在结肠癌组织及癌旁正常结肠组织中的表达情况及它们之间的关系,探讨它们在结肠癌形成、发展中的作用和机制。方法:应用免疫组化法检测结肠癌组织及癌旁正常结肠组织中p27kip1蛋白和JAB1蛋白的表达及分布,并进行统计学分析。结果:p27kip1蛋白和JAB1蛋白阳性表达主要定位于胞浆,胞核也有部分表达。p27kip1蛋白在结肠癌组织的阳性表达率显著低于在癌旁正常结肠中的阳性表达率（x²=5.214,v=1,p＜0.05）。不同细胞分化程度的结肠癌组织中p27kip1蛋白的表达存在差异（x²=7.127,v=2,p＜0.05）,p27kip1蛋白在高分化型结肠癌组织表达最强,在低分化型结肠癌组织中表达最弱（R₁＞R₂＞R₃）。结肠癌淋巴结转移组中p27kip1蛋白的表达强度要低于p27kip1蛋白在无淋巴结转移组中的表达强度（z=-2.849615,p＜0.05）。p27kip1蛋白在TNM分期Ⅰ—Ⅱ期中的表达高于Ⅲ—Ⅳ期中的表达（x²=6.353,v=1,p＜0.05）,而Ⅰ期与Ⅱ期之间的p27kip1蛋白表达差异无统计学意义（p＞0.05）,Ⅲ期与Ⅳ期之间的p27kip1蛋白表达差异也无统计学意义（p＞0.05）。JAB1蛋白在结肠癌组织的阳性表达率显著高于在癌旁正常结肠中的阳性表达率（x²=13.181,v=1,p＜0.05）。不同细胞分化程度的结肠癌组织中JAB1蛋白的表达存在差异（x²=11.070,v=2,p＜0.001）。结肠癌有淋巴结转移组中JAB1蛋白的表达强度要高于在无淋巴结转移组中的表达强度（z=2.157268,p＜0.05）。JAB1蛋白在TNM分期Ⅰ—Ⅱ期中的表达低于Ⅲ—Ⅳ期中的表达（z=-2.157268,p＜0.05）,而Ⅰ期与Ⅱ期之间的JAB1蛋白表达差异无统计学意义（p＞0.05）,Ⅲ期与Ⅳ期之间的JAB1蛋白表达差异也无统计学意义（p＞0.05）。JAB1蛋白和p27kip1蛋白在结肠癌组织中的表达存在负相关性,JAB1蛋白的过表达可降低p27kip1蛋白的表达（r_s=-0.5885,p＜0.001）。结论1.p27kip1蛋白在结肠癌中的表达低于正常结肠组织中表达水平,有显著差异性,表明p27kip1蛋白作为抑癌因子具有调控细胞增殖、分化及凋亡的能力,而组织中p27kip1蛋白的低表达导致了肿瘤的发生、发展。2.JAB1在结肠癌中的表达高于在正常结肠组织中的表达水平,有显著差异性,表明JAB1蛋白在结肠癌的发生发展中起重要作用。3.在结肠癌中JAB1蛋白高表达,而p27kip1蛋白低表达,两者存在负相关性;JAB1蛋白和p27kip1蛋白与结肠癌的细胞分化程度和侵袭转移有关。JAB1蛋白通过对细胞周期抑制因子p27kip1蛋白的负性调节,参与结肠癌细胞的增殖、分化及侵袭转移。4.p27kip1蛋白和JAB1蛋白可作为临床上检测结肠癌的新指标,有助于结肠癌的肿瘤分化、肿瘤转移及肿瘤TNM分期的诊断。5.深入探讨JAB1蛋白等参与p27kip1蛋白调解通路的因子在结肠癌发生发展中的作用,将有助于进一步认识结肠癌的形成机制,从而为结肠癌的治疗提供一定的实验依据。6.JAB1蛋白作为结肠癌基因治疗的新靶点,其具体调节机制尚不清楚,有待进一步探索。