【摘 要】
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该文分别从2-甲氧羰基苯氧乙酸、2-氟-6-氯苯甲酸、cis-3-(2-氯-3,3, 3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酸(功夫菊酸)出发,经酰化、异硫氰酸酯化,与取代-2-氨基嘧啶发生亲核
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该文分别从2-甲氧羰基苯氧乙酸、2-氟-6-氯苯甲酸、cis-3-(2-氯-3,3, 3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酸(功夫菊酸)出发,经酰化、异硫氰酸酯化,与取代-2-氨基嘧啶发生亲核加成等反应,合成了3个系列未见文献报道的含取代嘧啶环的酰基硫脲类化合物:9个N-(取代嘧啶-2-基)-N-2- 甲氧羰基苯氧乙酰硫脲Ⅰ,8个N-(取代嘧啶-2-基)-N-2-氟-6-氯苯甲酰硫脲Ⅲ及5个N-(取代嘧啶-2-基)-N-cis-3-(2-氯-3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酰基(功夫菊酰基)硫脲V.对目标化合物Ⅲ<,a>进行X射线单晶衍射实验,并初步探讨了除草活性与分子结构之间的关系.结果表明:部分标题化合物例如Ⅰe、Ⅰg、Ⅱb、Ⅱf、Ⅲa、Ⅲb、Ⅳd、Ⅴa等对双子叶植物(如黄瓜)显示出较高的抑制生长作用,部分化合物如Ⅲf、Ⅳ、Ⅴd、Ⅴe等能较好抑制单子叶植物(如高粱)的生长,显示出良好的选择性.
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