【摘 要】
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目的:氟化学已经深入到我们生活的各个领域,含氟氨基酸具有重要的医用价值,过渡金属参与的合成含氟氨基酸的反应具有高效温和的优点,因此,我们希望通过烯烃的双官能团化方法
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目的:氟化学已经深入到我们生活的各个领域,含氟氨基酸具有重要的医用价值,过渡金属参与的合成含氟氨基酸的反应具有高效温和的优点,因此,我们希望通过烯烃的双官能团化方法来实现含氟氨基酸衍生物的高效合成。方法:本文以BrCF2CO2Et为二氟烷基化试剂,烯基酰胺为原料,在镍催化作用下,进行烯烃的双官能团化反应,在更加温和、高效的条件下合成含氟氨基酸衍生物。结果:通过筛选,我们得到了最优反应条件。该实验以5,5’-双三氟甲基-联吡啶为配体,在双三氟甲磺基镍的催化作用下,实现了N-乙烯基酰胺的双官能团化反应及其后续的转化反应,成功合成了39个新化合物,收率中等至良好,并通过核磁共振和高分辨质谱对化合物结构进行了确定。结论:该方法反应条件温和、底物官能团兼容性和普适性均较好。该反应还适用于内烯烃。
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