【摘 要】
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传统的浸酸铬鞣存在一些不容忽视的问题,如铬鞣剂的利用率低,鞣前浸酸带来氯离子的污染等。浸酸过程中,皮的酸溶性蛋白质和盐溶性蛋白质的溶解使废水中的BOD或COD提高。为了
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传统的浸酸铬鞣存在一些不容忽视的问题,如铬鞣剂的利用率低,鞣前浸酸带来氯离子的污染等。浸酸过程中,皮的酸溶性蛋白质和盐溶性蛋白质的溶解使废水中的BOD或COD提高。为了解决这些问题,本实验室研究了一种不浸酸铬鞣剂C-2000并在生产上应用。该鞣剂能直接对软化皮进行鞣制,成革丰满、粒面紧实、铬的吸收率高,是一种新型的清洁化材料。然而,该鞣剂在应用中也存在一些缺陷,如革的颜色偏深,柔软性差等。由于不浸酸鞣制条件与浸酸鞣制不同,且成革质量也有差异,如革的厚度比常规浸酸鞣制的革增加,铬的吸收率增大且在革内分布更趋均匀,这表明不浸酸铬鞣在某些方面有着不同于常规浸酸铬鞣的鞣制机理。不浸酸高吸收铬鞣机理是铬鞣机理的重要组成部分,铬鞣理论本身尚在发展阶段,许多问题还要进一步证实,而不浸酸铬鞣剂的鞣制理论可以说基本上还是空白,国内外均无人系统的做过研究。随着现代鞣制理论的发展及现代仪器的使用,用一些新的研究方法,站在新的角度和更高水平,对不浸酸铬鞣机理进行研究具有重要的理论意义和实际意义。本论文对不浸酸铬鞣机理及其相关问题主要从以下方面进行研究。 1、用化学动力学的光谱方法研究了葡萄糖、儿茶素、没食子酸、SO2与重铬酸盐氧化还原反应的动力学特性。研究表明,葡萄糖与Cr(Ⅵ)氧化还原反应发生的条件是温度应保持在微沸。而SO2、没食子酸、儿茶素在常温下也能反应。不同的反应条件如温度、酸度、浓度等不仅对反应速率有影响,而且对反应产物结构影响也较大。用SO2还原的铬鞣液,有机酸根的引入,可在铬配合物内界取代部份水分子,从而改变配合物的组成。没食子酸还原产物可能是以甲酸
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