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近年来，各国学者对人体骨修复和替代生物活性材料进行了大量的研究，结果表明，含钙-硅基的无机材料具有优良的生物活性、降解性和生物相容性，是修复人体骨缺损较好的候选材料，但其都存在着不同程度的不足之处。因此，探索具有优良生物活性、降解性和力学性能的新型生物材料对于骨组织缺损修复具有重要意义。生物材料的生物相容性是生物材料研究的关键。本论文对多种新型钙硅基材料，例如硅酸钙、硅酸二钙、硅酸酸钙、镁黄长石、锌黄长石、白硅钙石的浸提液进行两种细胞的生物相容性研究，并与传统骨修复材料钙磷基材料磷酸钙（TCP）以及硅酸镁进行了比较。 将所用生物材料在无血清1640培养液中浸提24小时得到浸提原液，并用无血清1640培养液稀释，加入到小鼠成纤维细胞株L-929和原代培养的SD幼鼠头盖骨成骨细胞培养液中，培养1、3、6天。以MTT法检测细胞的增殖变化。浸提原液进行电感耦合等离子发射光谱仪（ICP）检测。 结果显示，细胞对于培养液离子变化的敏感度不同，L-929细胞与原代培养的成骨细胞在相同的浸提液的作用下表现出不同的浓度依赖性的增殖变化。钙硅基的新型生物材料的生物相容性良好并且具有良好的促细胞生长的作用。 有效的加快由于外伤、烧伤、溃烂造成的皮肤组织损伤的伤口愈合，减少愈合过程中病理性瘢痕的形成是现代皮肤组织伤口愈合临床研究的一大热点。无机钙硅基生物材料——生物活性玻璃45S5现已证明在硬组织骨组织修复中效果明显，试想其是否在软组织皮肤组织伤口愈合中也能表现出效果。 用45S5的浸提液作用小鼠成纤维细胞L-929，以MTT法检测45S5浸提液对成纤维细胞增殖的影响。将同样的浸提液加入到在低血清环境下培养的成纤维细胞中观察其对细胞迁移的影响。 结果显示，45S5的浸提液对于L-929细胞的增殖和迁移都有明显的影响，表现为浓度依赖性。低浓度的浸提液对细胞增殖有促进作用，高浓度的浸提液抑制细胞生长。25mg·mL-1的浸提液浓度对细胞迁移有明显的促进作用，高浓度的浸提液抑制细胞迁移。