CoQ作为线粒体呼吸链电子传递和质子转移的一个流动性载体，对细胞线粒体的生理功能具有重要的调节作用，它主要在呼吸链复合体Ⅰ与Ⅲ、Ⅱ与Ⅲ之间传递电子，在ATP的合成过程中发挥重要作用。现有研究认为，CoQ可能涉及到线粒体电子传递的“限速步骤”。本实验采取外源性补充CoQ并结合运动训练为模型，观察大鼠肝脏线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性，探讨运动训练及补充CoQ对其影响，以期为合理地应用营养补充改善线粒体呼吸功能，为提高运动能力的研究提供资料。 实验方法：健康雄性大鼠36只，体重240±20g，所有大鼠在适应性饲养一周后，按要求随机分成对照组(9只)，CoQ补充组(9只)，训练组(9只)和训练+CoQ补充组(9只)。对照组和CoQ补充组不做任何运动，训练组和训练+CoQ补充组进行递增负荷强度的跑台运动，训练时间共为7周。CoQ补充组和训练+CoQ补充组于每天下午6：00～7：00之间灌胃补充CoQ<,10>(2mg/lOOg体重)，对照组以及训练组灌胃同等剂量的蒸馏水。第8周周一所有实验大鼠一次性跑台运动至力竭后即刻断头处死，分别测定各组大鼠血清SOD活性、MDA含量，肝脏线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性。 实验结果： (1)至实验结束时，训练组与对照组相比、训练+CoQ补充组与对照组相比、训练+COQ<,10>补充组与CoQ补充组相比，大鼠体重具有明显差异(其显著性水平分别为：P<0.01、P<0.01、P<0.001)。CoQ补充组与对照组相比、训练+CoQ补充组与训练组相比，大鼠体重无显著性差异(P>0.05)。 (2)CoO补充组与对照组相比、训练组与训练+CoQ补充组相比，大鼠跑台运动至力竭时间没有显著性差异(P>0.05)。与对照组相比，训练组、训练+CoQ补充组大鼠跑台至力竭时间均明显延长(P<0.01)。与CoQ补充组相比，训练+CoQ补充组大鼠跑台至力竭时间均明显延长(P<0.01)。 (3)与对照组相比，CoQ补充组大鼠跑台运动至力竭后即刻血清SOD活性无显著性差异(P>0.05)， MDA含量显著性增高(P<0.05)。与对照组相比，训练组、训练+CoQ补充大鼠血清SOD活性均明显均升高(P<0.001)，MDA含量均显著下降(P<0.01．)。与CoQ补充组相比，训练+CoQ补充组SOD活性明显均升高(P<0.001)，MDA含量均显著下降(P<0.01)。与训练组相比，训练结合CoQ补充组大鼠血清SOD活性、MDA含量均有升高的趋势，但无显著性差异(P>0.05)。 (4)与对照组相比，CoQ补充组大鼠肝脏线粒体CⅠ活性显著升高(P<0.05)，CⅡ～CIV活性无明显变化(P>0.05)；训练组C Ⅰ和CⅡ活性显著升高(P<0.05)，训练组CⅢ和CⅣ活性也都显著升高(P<0.001)；训练+CoQ补充组CⅠ～CⅣ活性都显著升高(P<0.001)。与CoQ补充组相比，训练+CoQ补充组CⅠ～CⅣ活性都显著升高(其显著性水平分别为P<0.05、P<0.001、P<0.001、P<0.01)。与训练组相比，训练+CoQ补充组CⅠ、CⅡ活性明显升高(P<0.05)，CⅢ、CⅣ活性无明显变化(P>0.05)。 结论： (1)补充CoQ对大鼠体重增长没有影响，长期运动运动训练可以降低大鼠体重增长速率。 (2)补充CoQ对大鼠跑台运动至力竭的时间没有明显影响。长期运动训练可以显著延长大鼠一次性跑台至力竭的时间，提高运动能力。 (3)补充CoQ对于提高大鼠血清SOD活性的影响并不明显，并且可能导致血清MDA含量增加的趋势。 (4)补充CoQ可以明显提高肝脏线粒呼吸链酶CⅠ和CⅡ的活性，并且对cⅢ和CⅣ活性具有一定的良性影响，加速线粒体氧化磷酸化过程，为线粒体合成ATP提供条件，但是补充CoQ并不能有效推迟运动性疲劳的发生。