【摘 要】
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目的:探讨纳米二氧化锰（nano-MnO2）对多巴胺能神经元(DNs)的损伤作用及其机制。 方法:采用不同浓度(0、0.25、0.5、1、2、4μmol/ml)的nano-MnO2-10nm对Cath.a细胞（多巴胺能
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目的:探讨纳米二氧化锰（nano-MnO2）对多巴胺能神经元(DNs)的损伤作用及其机制。 方法:采用不同浓度(0、0.25、0.5、1、2、4μmol/ml)的nano-MnO2-10nm对Cath.a细胞（多巴胺能细胞系）染毒24h，用四唑盐(MTT)比色法检测细胞的活性，流式细胞术检测细胞的凋亡率，免疫荧光双标法检测caspase3和酪氨酸羟化酶(TH)的表达，用Western Blot检测二价金属离子转运体(DMT1)的表达。 结果:MTT检测显示:nano-MnO2对Cath.a细胞增殖有抑制作用(P＜0.01)，并且抑制率随着nano-MnO2浓度的增加而升高;流式细胞仪检测显示:实验组与对照组相比均能够显著引起Cath.a细胞的凋亡(P＜0.01)，其凋亡率随着nano-MnO2浓度的增加而升高;荧光显微镜下可见:实验组大部分Cath.a细胞呈TH阳性和caspase3阳性共表达，对照组则很少有caspase3阳性表达;Western blot检测显示:DMT1的表达量与对照组相比除0.25umol/mlnano-MnO2组外，DMT1的表达量均显著上升（P＜0.01），且有随着nano-MnO2浓度增高DMT1表达量亦随之升高的趋势。 结论:我们的实验结果证实了nano-MnO2-10nm对DNs亦具有毒性损伤作用，促使DNs凋亡，并呈现浓度依赖性趋势，其可能与DMT1高表达致使DNs内nano-MnO2蓄积有关。
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