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目的:为了探讨在中国人群中miR-146a基因多态性与胃癌发生风险之间的关系。
方法:本研究有1686例胃癌患者和1895例与之相匹配的非胃癌患者被列入我们的研究范围。将从外周血中提取的DNA,用TaqMan法对基因进行分型,采用双盲法判读基因型。采用单因素和多因素Logistic回归分析计算比值比(oddsratios,Ors)及其相应的95%可信区间(confidenceintervals,Cis)表示各SNPs基因型与胃癌的相对危险度,采用分层分析和多因素Logistic回归控制混杂因素的影响。所有的统计检验均为双侧概率检验,P＜0.05为差异有统计学意义。所用统计软件为SAS9.1.3软件包(SASInstitute,Cary,NC,USA)。
结果:我们的研究结果显示,单因素和多因素Logistic回归分析结果,携带rs2910164GG基因型的个体,明显增加患胃癌的风险与那些携带CC/CG基因型的患者相比,P=0.038,(OR)=1.26,95%(CI)=1.01-1.56;结合两项研究数据后,发现更有统计学意义(P＜0.001),(OR)=1.26,95%(CI)=1.10-1.46。采用分层分析和多因素Logistic回归控制混杂因素的影响。在分层分析中发现,携带rs2910164GG基因型的年轻人(≤65岁)增加发生胃癌的风险(P＜0.001),(OR)=1.25,95%(CI)=1.25-1.81,而其他分层结果无显著差异。
结论:上述结果表明,miR-146a基因遗传变异可能是中国汉族人群胃癌的易感因素,此研究结果需要在其他种族的人群中进行研究和后续功能学的验证,将来,miR-146a基因可能可以作为一个重要的新型肿瘤标志物。