【摘 要】
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碳亲核试剂对α,β-不饱和醛酮的加成是一类非常引人注目的碳-碳键生成反应,由于具有高度的原子经济性此类反应在有机合成上具有十分重要的作用.过去十年来,催化的不对称Mich
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碳亲核试剂对α,β-不饱和醛酮的加成是一类非常引人注目的碳-碳键生成反应,由于具有高度的原子经济性此类反应在有机合成上具有十分重要的作用.过去十年来,催化的不对称Michael加成反应已经取得很大进展.该论文在研究手性金属钌(Ⅱ)络合物催化的不对称Michael加成反应中发现[RuCl<,2>(PPh<,3>)<,2>(R,R)-DPEN]金属络合物在外加碱的作用下可以实现丙二睛对α,β不饱和羰基化合物的催化不对称加成反应.反应收率很高,但加成产物仅得到中等的对映选择性.通过原位(in situ)制备的方法即简单地将[RuCl<,2>(PPh<,3>)<,3>]和[(R,R)-DPEN]混合可以进一步提高加成产物的对映选择性.据我们所知这是一种新的不对称Michael加成反应体系.此外,我们还研究了Noyoris二膦二胺金属钌络合物及Noyoris二膦二胺金属双氢钌络合物催化的丙二腈对查尔酮的不对称Michael加成反应.
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