【摘 要】
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目的:探讨米非司酮（Mifepristone,MIF）对子宫内膜癌核因子kappa B、粘附分子和基质金属蛋白酶表达的影响。方法:子宫内膜癌HHUA细胞在含有不同浓度(0、0.1×10-6、0.1×10-5、1
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目的:探讨米非司酮（Mifepristone,MIF）对子宫内膜癌核因子kappa B、粘附分子和基质金属蛋白酶表达的影响。方法:子宫内膜癌HHUA细胞在含有不同浓度(0、0.1×10-6、0.1×10-5、1×10-5、5×10-5、1×10-4mol/L)米非司酮培养基中分别培养24小时、48小时和72小时,应用MTT检测MIF对HHUA细胞生长的影响,采用免疫组化（SP法）、蛋白质印迹和逆转录-聚合酶链反应半定量法检测NF-κBp65、MMP2、MMP9和E-钙粘素蛋白和mRNA的表达水平。结果:MIF显著抑制HHUA细胞生长。MIF显著降调NF-κBp65、MMP-2、MMP-9的蛋白和mRNA表达水平（p＜0.05）,明显增加E-钙粘素的蛋白和mRNA表达水平（p＜0.05）。NF-κBp65表达与MMP2、MMP9表达之间呈正相关(相关系数分别为r12=0.65,r22=0.89),表达呈一致性:NF-κBp65表达与E-钙粘素的表达之间呈显著负相关(r32=-0.94)。结论:米非司酮可能通过抑制NF-κB介导的靶基因（MMP-2、MMP-9）转录,增加NF-κB介导的靶基因E-钙粘素的表达,进而可能抑制癌细胞的侵袭。
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