【摘 要】
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目的:探讨原发性小肠腺癌中E-cadherin基因启动子甲基化状态和蛋白表达特点,及其与小肠腺癌临床病理特征的联系。方法:收集原发性小肠腺癌及相应癌旁组织的石蜡标本各36例,分
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目的:探讨原发性小肠腺癌中E-cadherin基因启动子甲基化状态和蛋白表达特点,及其与小肠腺癌临床病理特征的联系。方法:收集原发性小肠腺癌及相应癌旁组织的石蜡标本各36例,分别采用甲基化特异性PCR(MSP)和免疫组化SP法检测E-cadherin基因甲基化状态及蛋白表达情况,并结合临床资料进行分析。结果:①小肠腺癌组织中E-cadherin基因甲基化率为38.9%(14/36),癌旁组织为8.3%(3/36),两者有显著差异性(P <0. 01);②小肠腺癌组织中E-cadherin蛋白阳性表达率为41.7%(15/36),癌旁组织为97.2%(35/36);两者有显著差异性(P <0. 01);③发生甲基化的14例小肠腺癌标本中,有12例蛋白表达缺失,未发生甲基化的22例小肠腺癌标本中,有9例蛋白表达缺失,甲基化与蛋白缺失之间有明显相关性(P <0. 01);④E-cadherin甲基化率及蛋白表达率与患者性别、年龄、肿瘤大小、发生部位无关(P >0.05),但与肿瘤浸润深度、分化程度及淋巴结转移密切相关(P <0. 05)。结论:①小肠腺癌组织中E-cadherin基因启动子甲基化率显著高于癌旁组织,说明该基因甲基化可能是小肠腺癌形成过程中的一个重要分子标志;②小肠腺癌中E-cadherin基因甲基化可影响E-cadherin蛋白表达,两者均与淋巴结转移密切相关,它们在小肠腺癌恶性进展中起重要作用,可以考虑作为估计小肠腺癌患者预后的一个指标。
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