【摘 要】
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本论文主要包括三个部分：(1)手性Br(?)nsted酸不对称催化多组分反应是一种非常高效和绿色的合成方法,能一步构筑一个甚至几个手性中心,并在天然产物的合成中得到广泛应用。本
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本论文主要包括三个部分：(1)手性Br(?)nsted酸不对称催化多组分反应是一种非常高效和绿色的合成方法,能一步构筑一个甚至几个手性中心,并在天然产物的合成中得到广泛应用。本章主要介绍了BINOL衍生的手性磷酸在不对称催化多组分反应中的研究进展。(2)对手性磷酸不对称催化苯乙酮、查尔酮和二乙胺的三组分反应进行了探索,取得了一定的进展,目前反应条件的优化工作还在进行中。(3)以天然的(S)-酪氨酸为起始原料合成了三个手性β-羟基酰胺类手性配体,发展了能高效不对称催化丙炔酸甲酯对脂肪醛和芳香醛的催化体系,在温和的条件下得到了光学活性的γ-羟基-α,β-炔酸酯。在最佳条件下,加成产物γ-羟基-α,β-炔酸酯的对映选择性最高达到94%ee。
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