【摘 要】
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目的:本研究旨在观察加减地黄饮子对肝肾阴虚型帕金森病（Parkinson’s disease,PD）运动和非运动症状的临床疗效。方法:一共选取40例患者,所有患者来源于2020.06.01-2020.11.31南京市中医院及浦口区中医院脑病科门诊及住院部。入组患者均符合中医肝肾阴虚型帕金森病诊断及西医国际运动障碍协会（MDS）帕金森病诊断。对照组20例,按照中国帕金森病治疗指南用药。治疗组20例,
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目的:本研究旨在观察加减地黄饮子对肝肾阴虚型帕金森病（Parkinson’s disease,PD）运动和非运动症状的临床疗效。方法:一共选取40例患者,所有患者来源于2020.06.01-2020.11.31南京市中医院及浦口区中医院脑病科门诊及住院部。入组患者均符合中医肝肾阴虚型帕金森病诊断及西医国际运动障碍协会（MDS）帕金森病诊断。对照组20例,按照中国帕金森病治疗指南用药。治疗组20例,予对照组联合加减地黄饮子治疗。治疗12周。在入组前及入组后1、2、3月末,分别进行MDS-统一帕金森病量表（MDS-UPDRS）、帕金森病非运动症状（NMSS）、生活质量问卷（PDQ-39）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、便秘严重程度评分量表（CSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、中医证候量表的评定。结果:1、两组的性别,年龄,病程,Hoehn-Yahr分级,MDS-UPDRSⅢ,MDS-UPDRS,N MSS,PDQ-39,PSQI,CSS,HAMD,中医证候评分在入组前无明显差别（P>0.05）,两组患者的基线情况相似,有可比性。2、治疗组对UPDRS-Ⅲ和PDQ-39的治疗作用,在治疗1个月和2个月时,与对照组相比,未见明显差异（P>0.05）;治疗3个月时,治疗组治疗效果明显高于对照组（P<0.05）。治疗组对UPDRS、NMSS、PSQI、HAMD的改善作用,则在治疗2个月及3个月时,治疗组评分改善明显高于对照组（P<0.05）。疗效最明显的是治疗组对CSS和中医证候的改善,治疗1个月、2个月及3个月时,相较于对照组,治疗组疗效改善均明显高于对照组（P<0.05）。3、两组患者在治疗的3个月内,未出现严重不良反应,安全性佳。结论:1、加减地黄饮子在治疗1个月时能够明显改善肝肾阴虚型PD患者便秘症状,降低中医证候积分。2、加减地黄饮子在治疗2个月时能够明显改善肝肾阴虚型PD患者睡眠,抑郁情绪,降低NMSS积分。3、加减地黄饮子在治疗3个月时能够明显降低肝肾阴虚型PD患者统一帕金森病评定量表（UPDRS-Ⅲ）及生活质量（PDQ-39）评分表积分。4、加减地黄饮子对肝肾阴虚型PD患者具有良好的安全性及耐受性。
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