由于芳基腈化合物的重要性,本论文主要是从苯乙腈化合物出发,研究了苯乙腈作为新型氰化试剂用于金属催化的氰基化反应,制备芳基腈化合物。首先,论文综述了基于各种类型的氰化试剂,用于合成芳基腈化合物的文献研究。从金属氰化试剂和非金属氰化试剂的角度出发,论述了氰基化反应中氰化试剂的研究进展。其次,论文介绍了以苯乙腈化合物作为氰化试剂,用于钯催化芳基卤化物的氰基化反应。相比以往常用的氰化试剂,苯乙腈具有低毒、高效、溶解性好等特点。而该反应也具有无需配体、条件温和、操作简单、反应高效等优势。该反应可能的机理是通过苯乙腈与钯催化剂配位,然后受到亲核进攻而产生氰基单元。由于该过程可以缓慢地释放氰负离子,从而有效地避免了钯催化剂的中毒失活。再次,论文介绍了铜催化芳基卤化物合成芳基腈的反应,同样使用苯乙腈化合物作为氰化试剂。反应是通过铜催化苯乙腈的C-H键活化氧化,从而释放氰负离子,再进行铜催化的氰基化反应。该方法具有较好的底物普适性和良好到优秀的反应产率。铜催化剂相对低廉的价格也使得该方法具有实际应用价值。最后,论文还介绍了铜催化2-氨基吡啶化合物、芳基甲基酮和苯乙腈三组分反应合成3-氰基眯唑并[1,2-α]吡啶衍生物。反应先得到咪唑并[1,2-a]毗啶化合物再经历铜催化的氰基化反应得到最终产物。该反应的一些产物经过多步反应可以合成重要的药物分子。