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[目的]筛选胃癌组织中表达异常的microRNAs(miRNAs),探讨miR-148a在胃癌中的生物学功能。[方法]应用miRNA芯片检测6例胃癌组织及相应胃正常上皮组织的miRNA表达谱。根据芯片结果,选择miR-148a作为研究对象,用荧光实时定量PCR验证其在84例胃癌标本的表达。采用SPSS软件分析miR-148a的表达与临床病理参数的关系。根据软件分析结果,明确miR-148a可能与某种生物学行为相关。应用靶标预测软件寻找与该生物学行为相关的miR-148a潜在靶标,并用qPCR对靶标进行检测。同时,应用不同浓度(0、2.5、5μmol/L)的去甲基化试剂5-氮杂脱氧胞苷处理低分化胃癌细胞系BGC823,分别在第7和第14天收细胞,进行miR-148a及其靶标的qPCR检测。[结果]芯片结果提示,miR-18a、miR-135b、miR-21、miR-297、miR-338-5p、miR-Plus-E1212和miR-374b*等7种miRNAs在胃癌组织中表达显著上调;miR-29b-2*、miR-1260、miR-Plus-E1241、sv40-miR-S1-5p、miR-148a、miR-29c、miR-647、miR-196b*和ebv-miR-BART5等9种miRNAs在胃癌组织中表达显著下调。选取miR-148a进行qPCR验证,结果与miRNAs芯片结果一致。SPSS软件分析发现,miR-148a的表达与胃癌浸润深度(p=0.018)、淋巴结转移(p=0.04)和pTNM(p=0.029)分期有关。挑选与胃癌浸润和转移相关的miR-148a潜在靶标robo1进行qPCR检测。结果示,robo1 mRNA的表达水平在胃癌组织中较在相应胃正常上皮组织中显著升高(P= 0.006)。经DAC处理后的BGC 823细胞中,miR-148a表达上调而robo1 mRNA的表达出现不同程度的下调。[结论]胃癌组织和相应胃正常上皮组织存在着表达异常的miRNAs。miR-148a表达水平显著下调与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关。miR-148a的表达下调可能通过对Robo 1蛋白的调控作用减弱,最终促进胃癌的浸润和转移。miR-148a启动子区高甲基化可能是胃癌miR-148a表达显著下调的重要原因。