研究背景:糖结合蛋白（glycan binding proteins,GBPs）通过和糖蛋白糖链或糖脂糖链的相互作用调控细胞间的识别、信号传递、细胞的内吞和细胞内物质的运输、细胞生长、分化以及凋亡、外界病原微生物的感染等一些最基本的也是最主要的生物学功能。目前,国内外对GBPs分离提取主要采取亲和层析和离子交换层析相结合的方法,但是由于此方法非特异性吸附强、费时费力、操作复杂、目的蛋白需要浓缩等缺点,不利于低丰度蛋白的研究。基于GBPs分离技术存在的不足,我们发展了基于磁性微粒分离纯化GBPs的新技术,能高效率、快速、简便的对GBPs进行分离纯化。目的:建立以功能化磁性微粒为载体共价偶联还原糖链的方法,利用联有糖链的功能化磁性微粒对生物学蛋白样品进行糖结合蛋白的分离纯化,并对得到的糖结合蛋白进行蛋白质组学的初步研究。方法:以功能化磁性微粒为载体共价偶联甘露糖、葡萄糖以及纤维二糖,对三种糖的固定化及分离提取糖结合蛋白的条件进行优化。对健康人血清、大骨节病人血清以及肝癌病人血清中的糖结合蛋白进行分离提取,并对所得到的蛋白进行双向电泳,通过2DImageMaster分析软件对双向电泳凝胶进行背景消减,蛋白点识别及匹配。比较病人与健康人血清中糖结合蛋白表达的差异。结果:通过还原糖链与四种功能化磁性微粒（Fe₃O₄磁性微粒、环氧化磁性微粒、肼化磁性微粒以及羟基化磁性微粒）偶联的比较,实验结果表明羟基化磁性微粒对还原糖链偶联的能力以及稳定性强与其他三种磁性微粒。接着又对磁性微粒羟基化修饰的条件进行了优化,确定了最佳化学修饰时间、4-羟基苯甲酰肼浓度以及反应温度。通过对糖链与羟基化磁性微粒最适偶联缓冲体系、偶联缓冲液的pH、偶联温度条件的优化,使糖链与羟基化磁性微粒的偶联量达到最佳。研究了结合缓冲体系及洗脱体系对糖磁粒复合体（联有糖链的磁性微粒）稳定性的影响,结果表明二者对该复合体稳定性并无显著的影响。确定1%SDS作为糖结合蛋白洗脱缓冲液。利用该方法对健康人血清、大骨节病人血清以及肝癌病人血清进行了糖结合蛋白的分离纯化,通过SDS-PAGE电泳以及银染显色显示出患者与健康人血清中糖结合蛋白的异同,又结合2D电泳技术及其图像分析,分别建立了健康人血清和大骨节病人血清,健康人与肝癌病人血清中糖结合蛋白的差异图谱。结论:以羟基化磁性微粒为载体可实现各种还原糖的固定化修饰。在相同条件下可对多种还原糖链进行有效偶联。利用羟基化磁性微粒固定还原糖链分离纯化复杂样本中的糖结合蛋白,此方法能降低蛋白质组份的复杂性,可应用于蛋白质组学研究。结合双向电泳技术建立了健康人血清和病人血清糖结合蛋白的差异表达谱。