【摘 要】
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候选药物分子药代动力学性质(吸收、分布、代谢、排泄,ADME)和毒性(T)的优劣是药物研发是否成功的关键因素,因此在药物开发的早期对化合物的ADMET进行评价和优化具有重要的意义。本论文拟围绕hERG钾离子通道和乳腺癌耐药蛋白这两个与ADMET密切相关的蛋白展开研究,构建hERG钾离子通道和乳腺癌耐药蛋白的抑制剂预测模型,并研究受体-配体相互作用机制。阻碍hERG钾离子通道可能会导致长QT综合症、
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候选药物分子药代动力学性质(吸收、分布、代谢、排泄,ADME)和毒性(T)的优劣是药物研发是否成功的关键因素,因此在药物开发的早期对化合物的ADMET进行评价和优化具有重要的意义。本论文拟围绕hERG钾离子通道和乳腺癌耐药蛋白这两个与ADMET密切相关的蛋白展开研究,构建hERG钾离子通道和乳腺癌耐药蛋白的抑制剂预测模型,并研究受体-配体相互作用机制。阻碍hERG钾离子通道可能会导致长QT综合症、心律失常甚至猝死,因此为减少药物潜在的心脏毒性的风险而对hERG编码的钾离子通道毒性预测是十分必要的。在
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