【摘 要】
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研究背景1.溶瘤腺病毒(Oncolytic adenovirus, OAds)指经基因工程改造,能够在肿瘤细胞内复制并将其杀伤,释放出子代病毒继续发挥作用的一类腺病毒。1995年《Science》报道敲除E1B55KD蛋白编码基因的溶瘤腺病毒Onyx-015,其仅在p53突变的肿瘤细胞内复制并将其杀伤,而不影响正常细胞。由此开启了OAds治疗肿瘤之门。但OAds本身的溶瘤作用远远不足以满足肿瘤治疗
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研究背景1.溶瘤腺病毒(Oncolytic adenovirus, OAds)指经基因工程改造,能够在肿瘤细胞内复制并将其杀伤,释放出子代病毒继续发挥作用的一类腺病毒。1995年《Science》报道敲除E1B55KD蛋白编码基因的溶瘤腺病毒Onyx-015,其仅在p53突变的肿瘤细胞内复制并将其杀伤,而不影响正常细胞。由此开启了OAds治疗肿瘤之门。但OAds本身的溶瘤作用远远不足以满足肿瘤治疗需要,因此人们将其改造成具有克隆位点的载体,插入抗肿瘤基因后包装成具有增殖能力的OAds。OAds在肿瘤
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轴向移动结构具有阻尼低、刚度小、质量轻、柔韧性好、能耗低等优点而被广泛地应用于现代工程领域中,如航空航天、海洋、电子、土木、机械和汽车等工程中.在转轴的离心率、电动机的励磁、结构分布式柔性性质和外部扰动载荷等作用下,轴向移动结构往往会出现振动.然而,不必要的机械振动将会降低系统的性能、缩短材料的使用寿命、限制相关生产过程的效率和影响产品的加工精度;更为甚者,将会带来严重的生产事故,带来经济上的损失
抗胰蛋白酶是人体血液中浓度最高的一个丝氨酸蛋白酶抑制剂。它在人的肝脏中合成,主要的生理功能是在肺部阻止嗜中性粒细胞胰肽酶E的活性。在抗胰蛋白酶基因的一个或几个突变会引起血液中抗胰蛋白酶浓度的降低,从而产生肺和肝脏的相关疾病,需要终身补充人源抗胰蛋白酶。因为血液来源的限制和其它的表达体系的重组抗胰蛋白酶表达水平低较低,所以我们应用成熟的水稻种子表达平台表达重组抗胰蛋白酶。研究了重组抗胰蛋白酶的纯化工
水稻是单子叶植物研究的模式植物。全基因组测序图谱的完成更是使其成为研究的重要材料。本研究以籼稻93-11作为研究材料,研究时期主要集中在开花前后。先通过研究水孔蛋白PIP基因家族在正常开花中以及低温冷害下的表达,分析水孔蛋白基因家族在水稻开花中的表达特性。再以转录组测序技术研究开花后的重要过程-胚乳发育过程的转录组变化,大规模、大范围的从整体的角度来分析水稻胚乳发育机制,以期为理解胚乳的发育提供分
甘氨酸脱羧酶复合体(GDC, Glycine decarboxylase complex)是一个由多种蛋白质亚基组成的复合体,包括P,H,T和L四种蛋白业基,存在于从原核到真核的所有生物中。我们实验室以前的蛋白质组学数据显示,OsGDCH (LOC Os10g37180)的蛋白质表达水平在褐飞虱取食后的抗性水稻品种B5中上调表达,而在感性水稻品种TN中其表达却没有变化。这种特异的诱导甘氨酸脱羧酶复
纳米材料的生物学效应的作用机制,虽已有了大量的工作,由于其复杂性依然需要进一步研究,特别是对基因和表观遗传水平上的作用机制。探讨纳米粒子与植物的相互作用机制,对评估纳米技术的适用范围和控制红线十分必要。本文以玉米(?)Zea mays L.)和水稻(Oryza sativa L.)为研究对象,从基因表达和表观遗传调控两个方面分析了碳纳米管暴露条件下的植物响应碳纳米管的调控过程。主要结果包括以下几点
水稻是植物生物学研究中重要的模式作物,也是主要的粮食作物。蛋白质转运过程在生物的整个生命过程中都起着重要作用,尤其对于粮食作物来说,蛋白转运途径对种子中蛋白质的积累和粮食产量有着重要的影响。蛋白转运途径中有两个重要的事件,囊泡融合和泛素化货物蛋白的降解。目前对这两方面的研究集中在酵母和哺乳动物细胞中,在植物细胞里囊泡融合和货物蛋白降解的机制还有很多未知领域。本论文包含两个课题,分别探讨了囊泡融合和
南荻为多年生高大型C4禾本科草本植物,我国特有芒属物种,被认为是最具发展潜力的第二代生物质能源之一。但随着现代建设的需要,南荻的部分自然生境可能受到破坏。对南荻种质资源进行系统的收集和评价有利于保护南荻种质资源的多样性满足育种需要。本研究在系统收集我国长江中下游南荻种质资源的基础上,对南荻的主要农艺性状、物候期及地理分布进行了鉴定和分析,并利用SLAF简化基因组测序对299份种质资源进行了全基因组
功能标记(Functional markers,FMs)在作物育种过程中具有正要价值,功能标记的高通量基因型检测为分子标记辅助选择(Marker-assisted selection,MAS)在育种过程中的应用提供了很好的机会。在本研究中,我们开发并鉴定了一批与普通小麦适应性、产量、品质、生物和非生物胁迫抗性相关的KASP(Kompetitive Allele Specific PCR)标记,并对
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低温胁迫是造成水稻产量和品质降低的重要因素之一,杂种优势利用是提高水稻产量的重要途径。本研究通过配置不同的遗传群体采用全基因组关联分析的方法开展了耐冷和杂种优势QTL定位研究,结果如下:耐冷QLT定位。首次利用水稻相互关联育种群体开展了水稻耐冷QTL定位研究。相互关联的育种群体由8个不同来源的供体亲本导入固定受体亲本黄华占培育。群体的基因型和孕穗期耐冷性均表现出丰富多样性。4个环境共计鉴定到6个独