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恶性肿瘤是一类严重威胁人类健康的疾病,开发新的抗肿瘤药物的研究变得越来越受人重视。在本论文中,我们从21种植物化合物中筛选出了葫芦素B和纤细薯蓣皂苷两种化合物,它们表现出了对人肝癌HepG2细胞增殖的明显抑制作用。通过CCK-8试剂盒检测细胞增殖实验发现这两种化合物对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用与剂量呈正相关。在20 nM至10μM处理浓度范围内,葫芦素B对人正常肝细胞HL-7702生长的抑制率要显著低于相同处理浓度下对人肝癌HepG2细胞生长的抑制率。此外还发现纤细薯蓣皂苷可以抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长。通过荧光染色流式细胞仪检测发现这两种化合物可以诱导HepG2细胞凋亡。蛋白质印迹法检测葫芦素B和纤细薯蓣皂苷处理后的癌细胞内凋亡相关蛋白的变化发现,处理后细胞内PARP蛋白被切割,caspase3被激活,进一步说明葫芦素B和纤细薯蓣皂苷可以诱导癌细胞凋亡。通过细胞划痕实验发现葫芦素B可以有效抑制HepG2细胞的迁移能力,纤细薯蓣皂苷可以有效抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力。为了探究三萜类化合物葫芦素B的抗肿瘤活性的分子机制,我们通过对葫芦素B处理后的HepG2细胞进行miRNA测序,发现葫芦素B处理前后HepG2细胞内miRNA表达谱的变化。对于几个测序变化明显的miRNA,我们利用qPCR检测了这几种miRNA表达的变化,发现miR-423-5p、miR-1307-5p和miR-3529-3p与测序结果的变化趋势一致。而且这些miRNA具有靶向调控与肝癌相关原癌基因的潜能,这说明这些miRNA可能在细胞中扮演者着抑癌miRNA的角色,而葫芦素B则可能是通过调节这几种miRNA在HepG2细胞内的表达来表现出的抗肿瘤活性。综上所述,我们发现了葫芦素B和纤细薯蓣皂苷对癌细胞的抑制增殖、促进凋亡以及抑制迁移的作用,并揭示了葫芦素B处理肝癌HepG2细胞后对miR-423-5p、miR-1307-5p和miR-3529-3p表达的影响,为解析植物活性物质的抑癌机制和寻找高疗效、低副作用的抗肿瘤药物奠定了基础。