论文部分内容阅读
大白菜(Brassica.campestris L.ssp.pekinensis)原产我国,是我国栽培面积最大的蔬菜作物。了解大白菜主要性状的遗传特性,对于原始材料的收集、杂交亲本的选择、选配以及杂交后代的选择培育均具有重要意义。本研究对大白菜普通白心株系91-112和桔红心株系T12-19杂交的F1进行游离小孢子培养,得到的100个DH株系为分离群体,采用AFLP标记、SSR标记、RAPD标记、同工酶标记、SCAR和形态标记等多种标记类型,构建了永久高密度的大白菜分子连锁图谱,并进行了部分农艺性状的QTL定位研究。 通过对天冬氨酸转氨酶(AAT)、苹果酸脱氢酶(MDH)、苹果酸酶(ME)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、甲酸脱氢酶(FDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)七种同工酶进行电泳分析,得到在双亲间表现差异的谱带14条,其中共显性标记10个,占71.4%。结合本研究室前人所完成的263个AFLP标记、150个RAPD标记、17个SSR标记、1个SCAR标记和1个形态标记,共446个多态性标记用Joinmap 3.0软件构建了白菜分子连锁图谱。 构建的分子连锁图谱包含十个连锁群、406个标记位点,总长度826.3 cM,标记间的平均图距为2.0cM,连锁群数目和染色体数相等。每个连锁群上的标记数在7-111个之间,连锁群的长度在26.4 cM-156.1 cM的范围内,平均图距在1.0cM-3.8cM之间。该连锁图谱包括246个AFLP标记、135个RAPD标记、11个SSR标记和12个同工酶标记、1个SCAR标记和1个形态标记。406个分子标记中,来自父本的标记为222个,占54.7%,来自母本的为184个,占45.3%,符合1:1的理论分离比。各位点上,91-112的基因频率为79.6%-23.7%,平均为51.65%:T12-19的基因频率为20.4%-76.3%,平均为48.35%。所以,亲本在群体中的分离比例接近,说明该群体总体上没有出现严重的偏分离。 03、04年对双亲、F1和DH群体的24个重要农艺性状根据《大白菜新品种特异性、一致性、稳定性测试标准》的调查方法进行。利用复合区间作图法把控制大白菜24个重要农艺性状的QTLs定位到遗传连锁群上,并进行了遗传效应分析。 03年数据的分析结果表明:控制24个农艺性状的225个位点被定位到除LG6和LG8的8个连锁群上每个性状1-23个QTLs不等,其加性效应各不相同,各位点的遗传贡献率差异较大,介于8.90%-88.90%之间,其中控制开展度的QTLs有10个,控制叶球高度的QTLsS23个,控制叶球宽度的QTL1个,控制球叶数的OTLs12个,控制外叶数的QTLs11个,控制心柱长的QTLs5个,控制中肋长的QTLs11个,控制中肋厚的QTLs5今,控制中肋宽度的QTLs10个,控制叶片长度的QTLs10个,控制叶片宽度的QTLs8个,控制株高的QTLs15个,控制叶球重