【摘 要】
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以水杨醛缩3(2-吡啶基)氨基腙五齿席夫碱(HL)为配体与Zn2+、Cu2+、Cd2+、Fe3+离子以及稀土离子Er3+反应,加入N(Et)3、Na Ac、Na SCN进行结构调解,设计合成7个配位化合物。对配合物1-6进行了红外光谱分析,对配合物1、2、3进行了荧光光谱分析,对配合物5进行了热稳定性分析,对配合物6进行了磁性测试。配合物的分子式如下:单晶结构测定表明配合物1、4是单核结构。配合物
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以水杨醛缩3(2-吡啶基)氨基腙五齿席夫碱(HL)为配体与Zn2+、Cu2+、Cd2+、Fe3+离子以及稀土离子Er3+反应,加入N(Et)3、Na Ac、Na SCN进行结构调解,设计合成7个配位化合物。对配合物1-6进行了红外光谱分析,对配合物1、2、3进行了荧光光谱分析,对配合物5进行了热稳定性分析,对配合物6进行了磁性测试。配合物的分子式如下:单晶结构测定表明配合物1、4是单核结构。配合物2是一维链结构。配合物3是三维结构的配位聚合物。配合物5、6、7均是双核的配合物。配合物6的磁性测试结果表明:Mn与Mn之间存在弱反铁磁超交换作用。在合成配合物5过程中,Fe3+与水杨醛缩3(2-吡啶基)氨基腙反应生成含三氮唑五元环配体,配合物形成过程中中心铁离子对三氮唑形成具有关键的作用,对合成三氮唑类有机化合物具有参考意义。
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