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手性吡咯烷并[2,3-b]吲哚啉和吡咯烷并[2,3-b]二氢苯并呋喃结构是许多具有重要生物活性天然产物的核心共性骨架,其合成和构建一直是合成化学界和药物化学界关注的热点。本论文针对当前该类骨架的构建中普遍存在的原料不易获得、反应路线冗长、总合成效率低下、原子经济性差等缺点,发展了两种温和的、基于易得原料的高效合成新方法。主要内容分为以下三个方面:一、Cu(I)或Ag(I)催化的异氰乙酸酯与2-(2-酰胺基苯基)丙烯酸酯串联构建吡咯烷并[2,3-b]吲哚啉骨架的研究。通过使用易得的2-(2-酰胺基苯基