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目的：分别采用酶免疫测定法(EnzymeImmuneAssay，EIA)和电化学发光免疫分析技术(ElectroChemiLuminescenceImmunoAssay，ECLIA)检测乙肝标志物，探讨此两项技术检测乙肝表面抗原(HBsAg)，乙肝e抗原(HBeAg)和乙肝e抗体(Anti-HBe)指标的敏感性，特异性，重复性，同时探讨两种方法在方法学上和实际应用中的比较，以及ECLIA在临床阻断乙肝垂直传播中的应用。
方法：ECLIA测定和EIA检测血清中和乳汁中乙肝表面抗原(HBsAg)，乙肝e抗原(HBeAg)和乙肝e抗体(Anti-HBe)等乙肝标志物。
结果：
1、应用ECLIA方法检测HBsAg精密度，最大批内变异≤8.30％，最大日间变异≤15.33％，HBsAg灵敏度0.05ng/mL，HBeAg灵敏度0.03NCU/ml。HBsAg检测范围0.05-6250ng/ml。EIA法测定HBsAg精密度，批内变异≤8.23％，最大日间变异≤16.69％，HBsAg灵敏度1.0ng/mL，HBsAg检测线性范围6.1-390.0ng/ml。
2、HBsAg阳性母亲所分娩的新生儿中HBeAg阳性男:女为158:100，男孩的HBeAg阳性率为50.60％，女孩的HBeAg阳性率为49.24％。两者HBeAg阳性率之间差异没有统计学意义。半岁以后，男女孩的感染率分别降至0.60％和1.05％。
结论：ECLIA检测HBsAg灵敏度高，重复性好，检测范围宽。检测HBeAg灵敏度可能更高。并且ECLIA能够把乙肝标志物的检测定量化，不仅能避免了窗口期乙肝标志物低浓度时的ELISA法漏诊的不足，而且也使早期发现病情和随时监测病情成为可能，并且能够有效的指导阻断乙肝的垂直传播，使母婴传播阻断获得成功。