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双金属纳米催化剂因其两种金属原子间的协同催化作用在多相催化领域里受到广泛关注。本文中通过第二金属的引入对Pd基催化剂进行催化改性，主要涉及两种类型的纳米晶催化剂：一、通过硼氢化钠一步还原法制备的 PdAg/Al2O3、PdAu/Al2O3合金型纳米催化剂；二、采用分步还原法先制备Pd@Ag/Al2O3核壳型纳米催化剂。两种新型双金属纳米催化剂应用于邻氯硝基苯催化加氢反应中，探讨两种金属原子间在协同催化作用下对催化性能的影响。 本文采用硼氢化钠一步还原法，首先得到PdAg和PdAu两种合金纳米颗粒，随后采用胶体沉积法将两种合金均匀地负载在Al2O3上，成功获得PdAg/Al2O3和 PdAu/Al2O3两种双金属纳米催化剂。利用XRD、TEM、UV-Vis等技术对制备的合金纳米颗粒进行了表面形态表征分析。结果表明，PdAg和PdAu两种合金都具有纳米颗粒分散均匀，且颗粒尺寸小等优点。在邻氯硝基苯加氢反应中，与Pd/Al2O3纳米催化剂相比，PdAg/Al2O3催化剂显示出95.5%的选择性，而PdAu/Al2O3催化剂更是显示出高达98.7%的选择性。 本文以立方八面体Pd纳米颗粒为种子，采用分步还原法将Ag原子包覆在Pd种子周围，调控合成颗粒尺寸小于10nm的Pd@Ag核壳型纳米催化剂。其中采用XRD、TEM、XPS、及DRIFT-IR等表征手段研究不同Pd与 Ag摩尔比的投料量对形成不同包裹厚度的核壳型纳米颗粒的形貌、尺寸和结构的影响。结果表明，以Pd为种子在表面活性剂的参与下，成功制备一系列不同包裹厚度的 Pd@Ag核壳型纳米颗粒，且颗粒尺寸分布均匀，形貌规则，实现粒径可控。一系列钯核银壳的核壳型纳米催化剂中， Pd@Ag-1/0.5/Al2O3在邻氯硝基苯加氢循环反应中，表现出优越的催化选择特性，这得益于核壳双金属原子间的协同催化作用。