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自然骨组织是由多级有序矿化胶原纤维组成。现有研究认为胶原矿化过程主要是通过“有机基质调制矿化”进行的，但关于胶原矿化过程如何形成多级有序的结构一直没有统一的机理，也难以在体外模拟。研究矿化胶原纤维的仿生构建过程可为深入探究生物矿化原理，为骨修复材料和骨再生材料的发展奠定理论基础。本文采用自提的鼠尾I型胶原构建多级有序的有机模板，自提的EMPs（Enamel Matrix Proteins，釉基质蛋白）、PAA（PolyAcrylicAcid，聚丙烯酸）、TPP（Tripolyphosphate，三聚磷酸盐）、β-GP（Beta-glycerophosphate，β-甘油磷酸盐）和DMP1（Dentin Matrix Protein1，I型牙本质基质蛋白）作为诱导因子，SBF（Simulated Body Fluid，模拟体液）溶液和PBS（Phosphate Buffer Solution，磷酸缓冲溶液）-CaCl2溶液为仿生溶液在37.5℃环境下进行模拟生物矿化,以期构建多级有序的类骨矿化胶原纤维结构，并探讨其形成机理。采用POM、AFM、FSEM观察胶原纤维薄膜和矿化胶原纤维的形貌，XRD表征矿化物的晶相。在PAA诱导下，在自组装有序胶原纤维上可构建从纳米到微米的多级有序的矿化胶原纤维结构和类骨周期性间隙矿化胶原纤维结构；微米尺度矿化胶原纤维仍高度有序，尺寸均匀，在一定程度上证实了骨形成的的“PILP（PolymerInducing Liquid Process）”机理。TPP和β-GP在溶液中具有很强的诱导成核能力，反而抑制了其在胶原纤维上的矿化；以TPP和β-GP为诱导因子的仿生构建，可获得纳米有序的矿化胶原复合结构。EMPs和DMP1作为生物大分子不仅在仿生液中有显著的诱导成核能力，且EMPs形成的微晶易于胶原纤维作用，形成更高层次的有序结构，表现出生物大分子与胶原之间可能存在的相互作用。本论文的创新之处就在于采用有序化的胶原模板，体外仿生矿化形成了多级有序的矿化胶原结构，从而将有序矿化组织从纳米级的有序提升至微米。