【摘 要】
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Alder-ene反应是通过提供烯丙基氢的烯体和含有各种不饱和键的亲烯体历经一个六元环过渡态发生的。由于是周环反应,各个键的转化同步发生,产品具有良好的选择性,一般是过渡态能量最低的优先生成。但是由于反应涉及碳氢键的断裂,反应需要很高的反应温度,这大大限制了反应的发展。随着各种高活性的亲烯体的开发以及路易斯酸和过渡金属在该反应上的应用,反应温度大大降低,而且可以控制反应的选择性。环丙烯是自然界最小
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Alder-ene反应是通过提供烯丙基氢的烯体和含有各种不饱和键的亲烯体历经一个六元环过渡态发生的。由于是周环反应,各个键的转化同步发生,产品具有良好的选择性,一般是过渡态能量最低的优先生成。但是由于反应涉及碳氢键的断裂,反应需要很高的反应温度,这大大限制了反应的发展。随着各种高活性的亲烯体的开发以及路易斯酸和过渡金属在该反应上的应用,反应温度大大降低,而且可以控制反应的选择性。环丙烯是自然界最小的不饱和环状化合物。由于其高的环张力,具有高的反应活性,可以发生多种类型的转化。2018年,我们课题组发
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硫叶立德以金属卡宾的形式广泛用于参与构建各种碳碳原子和碳杂原子键。通常,与传统的卡宾前体相比,硫叶立德是一种耐高温、安全、且可以保存更长时间的化合物。因此,这些化合物已被用作各种卡宾转移反应中的重氮替代品,包括正式的X-H(X=N、O、S、B)键插入反应。N-烷基化的2-吡啶酮是天然产物和具有生物活性的药物的重要特征结构。由于2-吡啶酮分子与2-羟基吡啶处于平衡状态(互变异构),因此2-吡啶酮的直
螺环化合物是指两个单环共用同一个碳原子,它们共用的碳原子为螺原子,螺环化合物具有刚性强,分子量小,结构稳定的优势。通过季戊四醇缩醛化得到的氧杂螺环化合物是螺环化合物的经典代表,由于其两个含氧六元环相互垂直的构象与性质,在农药、医药和高分子材料等方面有着诸多应用,本文旨在设计合成一系列以季戊四醇双缩醛为基础的结构新颖且功能化的氧杂螺环化合物,并研究它们的超分子组装行为。论文主要分为以下三个部分:第一
近些年来,炔酮作为一种可以构建多取代的呋喃环结构单元而备受关注。偶极子前体类型的炔酮参与反应,可以在呋喃环1,3-偶极子上引入两个不同的基团,进行双官能团化反应。N,O-缩醛,可以在反应中引入氮原子和氧原子,是一种常见的双官能团化试剂。本文深入探讨了烯炔酮作为一种偶极子前体,和N,O-缩醛进行双官能团化反应,合成了一系列含氮和氧原子的、具有潜在药物价值的化合物。本文章具体分为以下内容:1)烯炔酮作
廉价的金属铜催化的硼碳化反应由于具有广泛的底物适用性而成为有机硼化合物合成的有效手段,这既是Suzuki反应底物分子库的重要来源,也是后期修饰有机分子骨架的重要手段。该方法在构建C-B键的同时也构建了C-C键,C-B键可以实现向多种官能团的转化,C-C键的形成更是提供了各种有机分子合成的新方案。我们通过合理的反应设计,实现了廉价金属铜催化的烯烃硼化环化反应,并在此基础上开展了广泛深入的研究。此外,
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