MCRT(YPFPFRTic-NH2)是由阿片肽morphiceptin和神经肽FF的衍生物PFRTic-NH2共用一个脯氨酸嵌合而成的阿片样肽。本课题探究了嵌合肽MCRT对endokinin A/B(EKA/B)降血压作用的影响,并分别使用速激肽受体拮抗剂、阿片受体拮抗剂和一氧化氮合成酶抑制剂预处理来探究其作用机制。结果显示,尽管MCRT剂量依赖性地降低了大鼠的平均动脉血压,但是当它与EKA/B(10nmol/kg)联合注射时,不同浓度的MCRT只能轻微地削弱EKA/B的降血压作用。此外,MCRT对EKA/B(1 nmol/kg)的降血压作用没有显著影响,但是显著地增强了EKA/B(100 nmol/kg)的降血压作用。拮抗剂组的实验结果表明,速激肽NK1受体拮抗剂SR140333B(1 mg/kg)和NK3受体拮抗剂SR142891(2.79mg/kg)都显著地抑制了单独注射EKA/B、单独注射MCRT以及联合注射EKA/B+MCRT的降血压作用。速激肽NK2受体拮抗剂GR159897(4 mg/kg)部分阻断了单独注射EKA/B和单独注射MCRT的降血压作用,不能阻断联合注射EKA/B+MCRT的降血压作用。Naloxone(2 mg/kg)完全阻断了单独注射MCRT的降血压作用,部分阻断单独注射EKA/B的降血压作用,不能阻断联合注射EKA/B+MCRT的降血压作用。一氧化氮合成酶抑制剂L-NAME(50 mg/kg)部分阻断了单独注射EKA/B、单独注射MCRT和联合注射EKA/B+MCRT的降血压作用。本实验将有助于人们进一步理解速激肽家族、阿片系统和神经肽FF系统在心血管活动调控中的相互作用。