本文以铁包金为研究对象,基于超高效液相色谱、四极杆飞行时间质谱技术等,对铁包金的化学成分进行了研究,并对铁包金与CYP450酶的代谢进行了初步研究。论文由绪论和研究报告两部分构成。绪论部分包括了文献综述和本课题研究目的、方案及预期目标;研究报告主要包括了以下三个部分:第一部分:铁包金粗提物的制备及其分析方法的建立。优化了铁包金粗提物的分离提取条件,建立并优化了样品成分分析的UPLC方法和UPLC-QTOF-MS/MS方法。方法学验证结果表明,建立的UPLC方法具有良好的精密度(RSD<1.79%)、重现性(RSD<4.05%)和准确度(RSD<1.80%)。采用UPLC-QTOF-MS/MS方法共检测到35个化合物,其中25个化合物被明确鉴定或初步标识,包括6个萘吡喃酮类,10个黄酮类,2个酚酸类,2个酚类,4个脂肪酸类以及1个醌类;萘吡喃酮类化合物是首次在细叶勾儿茶中检测出来,并在色谱图中标注。第二部分:铁包金的化学质量研究。建立了铁包金的UPLC指纹图谱,并结合化学计量学方法、体外抗氧化活性等对11批不同来源的铁包金进行了化学质量评价研究。该方法可在36 min内完成指纹图谱分析,匹配出26个共有峰,经系统聚类分析和主成分分析可将11批次不同来源的铁包金分为两大类。体外抗氧化研究结果发现铁包金的抗氧化能力与单位质量粗提物所含萘吡酮类和黄酮类化合物的量呈负相关。第三部分:铁包金对CYP450酶抑制活性研究。首先采用体外探针药物法评价了铁包金粗提物对人CYP3A4酶活性的抑制作用;其次对铁包金中主要成分(红镰霉素-6-O-α-L-鼠李糖基-(1-6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷)在人混合肝微粒体中的Ⅰ相代谢进行了研究。结果发现,铁包金粗提物对人CYP3A4酶的活性抑制作用较弱;红镰霉素-6-O-α-L-鼠李糖基-(1-6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在人混合肝微粒体中的Ⅰ相代谢主要路径为羟基化,经质谱碎片分析,初步鉴定其主要代谢产物为10-羟基-红镰霉素-6-O-α-L-鼠李糖基-(1-6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。本研究可为铁包金临床合理使用提供指导,并为铁包金的体内外代谢研究提供科学依据。