目的:研究免疫检查点分子T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域（TIGIT）在胶质瘤中的表达情况,并初步探讨其与临床病理特征、预后的关系。方法:根据排纳标准,获取2018年10月到2020年10月于山西医科大学第一医院神经外科首次行手术治疗且病理诊断明确的54位胶质瘤患者的肿瘤组织和18例行开颅手术治疗的非肿瘤患者的脑组织。通过免疫组织化学染色方法分析TIGIT在胶质瘤中的表达情况及与临床病理特征和预后的关系。结果:1.TIGIT在非肿瘤脑组织中低表达,其阳性率仅为11.1%。在胶质瘤组织中却可达到83.3%。棕褐色强染色部分主要位于T细胞包膜上。与低级别胶质瘤相比,高级别胶质瘤中TIGIT的表达更高。在对胶质瘤TIGIT表达评分的半定量分析中表明,高级别和低级别胶质瘤中TIGIT的表达水平明显增加（P<0.01）。2.胶质瘤组中TIGIT蛋白的表达与患者的病理分级明显相关（P=0.025）,TIGIT的过度表达与胶质瘤高病理级别有关。TIGIT的表达与IDH突变相关（P=0.001）,IDH突变型在胶质瘤中往往有较低的TIGIT表达。而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、KPS评分比较均无统计学意义（P>0.05）。3.尽管TIGIT与胶质瘤病理分级相关,但在胶质瘤中的表达与患者预后比较无统计学意义。但值得注意的是,在GBM中TIGIT与胶质瘤患者的OS和DFS的差异有统计学意义（P<0.05）。结论:胶质瘤组织中TIGIT的表达较非肿瘤组织高,随着胶质瘤级别的增加,TIGIT的表达逐渐增多,而在非肿瘤组织中低表达。胶质瘤组织中TIGIT的表达与患者的病理分级、IDH突变有关,与患者的年龄、性别、肿瘤大小、KPS评分无关。TIGIT的表达与GBM预后有关,TIGIT高表达提示GBM预后不良。