本论文主要论述了铜催化酮肟还原酰化反应制备烯酰胺化合物合成的研究方法,主要包括以下内容：第一章：本章概述了烯酰胺类化合物反应历史,以及在最近几年的研究发展。根据烯酰胺反应的特点,将其分为以下五类：1)烯酰胺的Heck反应；2)烯酰胺的加成反应；3)烯酰胺与炔烃的反应；4)烯酰胺的自偶联反应；5)烯酰胺的不对称催化氢化反应。烯酰胺类化合物在合成氮、氧杂环化合物中的应用及研究进展。烯酰胺化合物合成研究,有以下四种：1)酮类化合物与一级胺的直接偶联制备烯酰胺反应；2)过渡金属催化的偶联制备烯酰胺反应；3)氰基的加成制备烯酰胺反应；4)酮肟还原酰化制备烯酰胺反应。对上述合成方法进行综合归纳,我实验组探索了一条有效的合成各种取代的烯酰胺化合物的研究思路。通过此类合成反应探索了铜催化剂催化酮肟制备酰胺的合成方法。第二章：本章论述了铜作催化剂催化的酮肟化合物在还原剂条件下进行还原酰化反应,高产率地合成了各种取代的烯酰胺化合物。在该反应过程中,通过反应条件的确定以及产物类型探讨了过渡金属催化酮肟的转化反应。对实验底物的扩展发现其反应具有较好立体选择性以及容忍性。第三章：介绍了铜作催化剂催化的酮肟化合物进行还原酰化反应制备烯酰胺化合物。对反应条件的确定以及产物类型探讨提出了合理的实验机理。这些方法使合成成本迅速降低,对环境友好。