聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，简称PCR)技术是一种发展很快、应用很广的体外核酸扩增技术，在生命科学以及诸多相关领域已经得到非常广泛的应用。在微流控技术日益朝生物领域发展的过程中，PCR微流控技术始终是研究的热点之一。本研究工作是在对目前PCR微流控装置研究现状综合分析的基础上提炼出两种结构新型的毛细管基连续流动式PCR微流控装置，并对其进行必要的生物化学性能测试。 在基于低热容量的软性薄膜加热器构建的连续流动式PCR微流控装置上，系统评价其温度控制性能和能量消耗，并讨论退火温度、PCR溶液中各反应成分浓度(包括Mg2+、引物、dNTPs、DNA模板以及Taq DNA聚合酶等)、PCR溶液在毛细管微通道中的流动速度、毛细管内表面处理以及可再生等因素对连续流动式PCR扩增的影响，揭示了一系列可贵的连续流动式微流控PCR扩增规律。在基于铜块上螺旋通道的连续流动式PCR微流控装置上，主要从PCR溶液在毛细管微通道中的流动速度、人类基因组DNA模板的初始浓度以及基于分隔流动模型的高通量扩增等三个方面来测试其性能。在充分利用基于铜块上螺旋通道的连续流动式PCR热循环结构设计的简单性以及加工容易等优点的同时，也揭示了制约该连续流动式PCR热循环速度的主要因素即毛细管的固有尺寸。 最后，在对两种结构的连续流动式PCR微流控装置实验的基础上，系统评价和比较了作为动力学钝化的多种添加剂对毛细管基连续流动式PCR微流控扩增的影响，这些添加剂包括小牛血清蛋白(BSA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)8000、吐温20(Tween 20)、润湿剂P-40(NP-40)、曲拉通X-100(Triton X-100)、丙三醇(glycerol)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)以及甜菜碱等十种。