在很多具有生物活性的底物和医药化学里，C-N键是一种非常常见且十分重要的化学键。在过去几十年内对于C-N键的构建已经有了很多的方法。近年来，基于极性翻转（Umpolung）策略的亲电胺化反应引起了化学家们极大的兴趣。Catellani反应是一类在钯和降冰片烯共同催化下对芳基卤化物邻位远程非活化的C-H键进行选择性地活化。经典的Catellani反应主要是实现了碳卤键邻位非活化的C-H键与烷、芳基卤代烃的偶联反应，在C-H键的位置引入了新的烷基或芳基。在前人工作的启发下，我们成功的将亲电胺化反应引入到经典的Catellani反应当中，发展了一种新型的C-H键胺化反应。　　本论文一共分为三部分。　　论文第一章，主要阐述了近年来国内外关于Catellani的研究进展，对经典的Catellani反应进行了综述。论文第二章报道了在钯和降冰片烯共同催化下实现了芳基碘的邻位C-H键胺化/C-I键本位烯基化的反应。是对前期Catellani型邻位C-H键烷基或芳基化反应的一个创新性拓展，对于后续的以此为策略设计和合成芳香含氮杂环类化合物具有重要的指导意义。论文第三章报道了钯催化降冰片烯介导的远程C-H键胺化反应，实现了芳基碘邻位C-H键胺化/C-I碘键本位芳基化反应。该反应以芳基碘化物、胺化试剂(R2N-OBz)和芳基频哪醇硼酸酯(Ar-Bpin)为原料，可在温和的条件下高化学选择性地合成联芳基叔胺衍生物。　　在所有的反应中，我们以中等到良好的产率合成了一系列新型芳香叔胺衍生物。这一系列芳香叔胺衍生物在光电材料、生物、医药等方面都有着潜在的应用。