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目的研究CXCR4、CXCL12、CD44、CD147在侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤中的表达水平,通过比较分析其与垂体腺瘤侵袭性的相关性及其可能机制。材料与方法收集2009年1月-4月在我院神经外科手术切除的35例新鲜垂体腺瘤标本,制成单细胞悬液,采用流式细胞仪检测CXCR、CD44、CD147的表达水平；同时将检测的细胞悬液,在荧光显微镜下观察细胞的荧光标记情况拍照记录；并将与其对应的垂体腺瘤石蜡标本,应用免疫组化的方法,研究CXCL12/CXCR4、CD44和CD147的表达情况；采用SPSS17.0统计处理。结果依据内分泌临床表现、影像学检查、术中所见和病理诊断结果,将垂体腺瘤(35例)分为21例侵袭性垂体腺瘤和14例非侵袭性垂体腺瘤两个实验组。比较两组间肿瘤标记物的表达水平,流式细胞仪检测结果中CXCR4、CD44、CD147的P值分别为0.002、0.221和0.178,免疫组化结果中CXCR4、CXCL12、CD44、CD147的P值分别为0.04、0.01、0.516和0.855；垂体腺瘤中CXCR4/CXCL12的表达水平水平明显高于正常垂体；荧光显微镜观察显示肿瘤细胞部分表达所标记的肿瘤标记物。侵袭鞍底的垂体腺瘤CXCR4表达率明显高于侵袭海绵窦组(mean分别为58.3%和23.6%,P<0.01)。CXCR4/CXCL12、CD44、CD147与患者性别、年龄、肿瘤大小及功能无明显关系(P>0.05)。结论流式细胞仪检测肿瘤标记物在垂体腺瘤细胞中的表达率上要比免疫组化准确、敏感；在侵袭性垂体腺瘤中CXCR4/CXCL12的表达水平显著升高,CD44、CD147的表达水平无明显差异。CXCR4/CXCL12可能通过ERK1/2MAP激酶级联反应和Pyk2的活化,在垂体腺瘤的侵袭性发生过程中起作用,可作为研究垂体腺瘤不良生物学行为的新的潜在标记物。