有机多孔聚合物（Porous Organic Polymers,POPs）主要以轻质元素构成,与金属有机框架（MOFs）、硅基材料、碳材料等相比,POPs具有制备的多样性,结构的可设计性,POPs可以通过功能化后修饰,抑或是采用不同的合成方式来调节其功能。POPs材料具有较高的比表面积、密度小、易于功能化和性质稳定等特点,被广泛应用在异相催化,气体吸附分离,传感等各个方面。因此功能性多孔有机聚合物的设计合成有着重要意义。Ⅰ.利用巯基-烯Click反应将负载Pd NPs的COF-AO与PSI-SH光聚合成膜,作为高效催化膜微反应器,以连续流动操作,在室温下催化CBs在水中的脱氯反应。此研究实现COFs晶态有机多孔材料的器件化,以及COFs与高分子材料的优势互补和功能集成,在膜反应器催化领域有着广阔的应用前景。Ⅱ.以双咪唑官能团单体与1,3,5-三（溴甲基）苯在不同溶剂中发生季胺化反应,得到咪唑盐多孔有机聚合物POP-IL-DMF,该POP对CO₂有较强的吸附能力和选择性,在作为CO₂固定相的同时可在相对温和的条件下实现对CO₂和环氧化物的环加成,该材料兼具离子液体的催化性能与POP的多孔特性,作为双功能性材料,具有广阔的应用前景。Ⅲ.我们分别以后修饰和前合成方式设计合成了三种不同的离子型COF,综合考虑选择了COF-IL-3作为交换硅钨酸的理想载体,并取得了很好的吸附效果。研究表明,通过前合成或者后修饰将特征官能团引入到POP中,合成出的功能性有机多孔聚合物都会表现出优异的性能,此研究拓展了POP的应用范畴,为POP的实际应用奠定了基础。