目的：　　本实验是以中医配伍理论为指导，运用现代科学技术对三棱、莪术配伍前后化学成分的变化以及药效学进行研究，探讨三棱、莪术药对配伍的合理化，旨在为三棱、莪术药对今后的开发使用以及中医临床研究提供理论依据。　　方法：　　采用气相色谱法、紫外-可见分光光度法确定三棱、莪术的指标性成分，并对三棱、莪术药对不同配伍比例时的图谱进行分析，比较在不同的配伍比例下，指标性成分发生的变化。在化学成分分析的基础上进行药效学研究，采用四氯化碳对大鼠腹腔注射给药，模拟大鼠的肝纤维化模型，并对动物模型的血清AST，ALT 和肝脏组织中SOD、MDA、HYP检测，采用 HE 染色法对肝组织进行染色，观察肝组织的损伤程度，进行分析。确立三棱、莪术药对的最佳配伍比例，在此基础上对三棱、莪术药对提取工艺及三棱、莪术药对最佳配伍比例进行质量控制。　　结果：　　采用气相色谱法和紫外-可见分光度法均可测得三棱、莪术在配伍比例为 2:1时，指标性成分最高。大鼠肝损伤实验表明：三棱、莪术三个配伍比例均可以降低血清AST、ALT 值，同时升高肝组织中SOD水平，降低MDA、HYP，病理学显示，三棱、莪术配伍，可修复肝纤维化损伤的细胞。其中三棱与莪术配伍比例为 2∶1 时治疗效果优于其他治疗组，其血清指标AST(131.1±7.87)、ALT(49.45±6.57) ，肝组织中SOD(136.25±7.87)、MOD(3.47±0.67)、HYP(22.3±2.48)。水平提取时间4h(6h),加入80%浓度的乙醇(加入 10 倍量的水）、浸泡时间为 5h(4h)是本提取实验最优的提取工艺参数。提取物中指标性成分采用紫外可见分光度法和气相色谱法进行研究，此方法的精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合标准，简便可行，完善了三棱、莪术药对质量控制研究。　　结论：　　通过对三棱、莪术药对系统科学的研究,确定三棱、莪术药对的最佳配伍比例和提取工艺，建立该药对的质量标准研究，完善了该药对药效学研究，从而使三棱、莪术药对配伍的研究更加完善，达到科学准确的水平，为中药药对配伍的研究、开发提供了一定的参考价值。