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目的：探讨小细胞肺癌NCI-H209细胞裂解物致敏树突细胞(DC)与同源细胞毒性T淋巴细胞(CTL)共培养后的DC-CTL细胞对小细胞肺癌细胞株和裸鼠移植瘤的杀伤有效性。方法：体外实验：将健康成人外周血单个核细胞来源的DC经NCI-H209细胞株抗原致敏后与同源CTL细胞共培养，实验分3组：NCI-H209抗原致敏DC与CTL共培养组(A组)、未致敏DC与CTL共培养组(B组)和单纯CTL组(C组)。流式细胞仪检测DC及CTL免疫表型，使用CCK-8法检测3组效应细胞对NCI-H209细胞的杀伤活性。体内实验：对80只裸鼠建立BALB/c裸鼠小细胞肺癌移植瘤模型，并随机分对照组、CTL组、未致敏DC-CTL组、抗原致敏DC-CTL组，每组均为20只，每3天治疗1次，连续6次。观察肿瘤生长情况，绘制移植瘤体积变化曲线。治疗结束后第4天每组随机处死10只裸鼠，测量瘤质量，计算抑瘤率(inhibition ratio，IR)，观察肿瘤病例特点。各组剩余裸鼠观察存活期。结果：1)抗原致敏DC-CTL对细胞株的杀伤作用最强显著高于未致敏DC-CTL及CTL；2)治疗结束后CTL组，DC-CTL组和致敏DC-CTL组裸鼠肿瘤体积和质量均有下降，特别是致敏DC-CTL组较模型组下降明显，抑瘤率达27.34±6.477%，差异有统计学意义(P＜0.05)。病理切片观察三个治疗组都发现较多的间质炎细胞，以淋巴细胞为主，特别是致敏DC-CTL组，可见大片的肿瘤组织坏死和弥漫成片的淋巴细胞。从生存期观察到，对照组中位生存期38±3.689；CTL组中位生存期44±3.162；DC-CTL组中位生存期48±3.689；抗原致敏DC-CTL组中位生存期50±9.859。三个治疗组与对照组比较都有统计学差异(P＜0.05)，但CTL组与DC-CTL组比较无差异，抗原致敏DC-CTL组与其它两个治疗组比较都有统计学差异(P＜0.05)。结论：经NCI-H209细胞裂解物致敏的DC-CTL细胞展现出对小细胞肺癌细胞株较好的杀伤作用，同时能够抑制裸鼠小细胞肺癌移植瘤的生长，延长动物存活期。