美洛培南的体外抗菌活性及其在烧伤患者的药代动力学研究

被引量 : 0次 | 上传用户:ajianginger
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
美洛培南是一种新型、广谱的碳青霉烯类抗生素。它对革兰氏阳性茵、革兰氏阴性菌(包括肠杆菌和绿脓假单胞菌)及厌氧菌都有很好的抗菌活性。它对多数β-内酰胺酶(包括能水解第三代头孢菌素的酶)都稳定。与亚氨培南不同,美洛培南对肾脱氢肽酶-1稳定,它是第一个不需配用酶抑制剂,可单独使用的碳青霉烯抗生素。美洛培南组织分布广、渗透力强,它能渗透到烧伤组织,可用于烧伤感染的治疗。 本课题测定了美洛培南对临床分离菌的体外抗菌活性,并与亚氨培南/西司他汀、他唑西林、头孢他啶、头孢哌酮钠/舒巴坦
其他文献
本论文在传统药物化学设计理论以及现代有机合成技术的基础上,综合运用基于靶点以及结构的药物设计手段,设计、合成了一些含氮杂环类化合物,并分别对它们的抗肿瘤以及抗糖尿病的生物活性进行了研究探讨。论文的第一部分是关于嘧啶/吲唑萘甲酰胺类VEGFR-2抑制剂的设计、合成及生物活性研究。血管内皮生长因子(VEGF)是刺激新血管生成的重要因子之一,VEGF信号通路对于肿瘤血管新生具有关键性的调节作用。因而可以
与药物在体内的处置有关的蛋白质的质和量的改变是导致药物效应个体和种族差异的重要原因之一.细胞色素P450(CYP450)是由多种含血红素的蛋白质构成的超家族,该酶系统参与了几
喜树碱(20(S)-camptothecin,CPT)是从植物喜树中提取得到的一种细胞毒素生物碱,9-硝基喜树碱(9-nitro-20(S)-camptothecin,9-NC)是其活性衍生物。该类药物通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的作用,发挥抗肿瘤活性。本文采用高效液相色谱法及液相色谱-质谱联用法系统研究了9-硝基喜树碱在动物体内的动力学特点。 本文的研究工作分为以下四个部分: 一、9-
恶性肿瘤是当前世界上死亡率最高的疾病之一,严重威胁着人类的健康。寻找新的高效低毒的抗肿瘤药物一直是科学界研究的重点。其中一条重要途径就是提取天然来源的具有抗肿瘤活
点燃发作(kindling)与人类癫痫复杂部分性发作的脑电与行为表现相似,具有稳定持久且不造成病理损伤灶等优点,是目前国际公认研究人类慢性癫痫的理想动物模型。 琥珀酸是传统经典抗癫痫中药琥珀的主要成分,是普遍存在于自然界的一种天然活性物质。琥珀酸具有多种中枢抑制效应,其抗惊厥作用金园和岳旺已综述,琥珀酸对慢性癫痫模型的作用研究未见报道。本文在两类慢性癫痫点燃动物模型:戊四唑(PTZ,pent
前言:多形核白细胞(PMN)是机体非特异性免疫的重要组成部分,在机体抵御微生物入侵、促进炎症发生、发展及消退中起关键性的作用。多形核白细胞存在静息态、引爆态(priming状态,或称hypersensitiveness状态)、激活态。多形核白细胞引爆态的形成是临床上成人呼吸窘迫综合症及多器官衰竭发生和发展的重要原因。多形核白细胞浸润引起的气道炎症在哮喘的发生发展中也起重要作用。哮喘病人外周血白细胞
在线监测是及时发现线路故障,提高供电可靠性的重要保障。本文结合洋浦供电公司线路状况,研究设计了技术可行、经济合理的配电在线监测系统,并对系统的原理、技术要求及功能