目的：通过体外培养成骨样细胞(MG-63),分别采取冲击波(ESW)、血小板衍生生长因子(PDGF)及二者联合的干预措施后,观察细胞增殖分化情况,MTT法检测细胞活力,用ELISA法检测成骨细胞增殖关键因子BMP-2分泌,以探讨冲击波(ESW)联合血小板衍生生长因子(PDGF)对成骨细胞增殖和分泌骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的影响。方法：体外培养成骨样细胞,制备细胞悬液模型,将该模型分为四组,分别以ESW(A)、PDGF (B)及ESW联合PDGF (C)三种方法干预其中三组细胞,另外一组设为空白对照组(D)。四组细胞在37℃、5%CO2及饱和湿度温箱内培养24、48、72h,在显微镜下观察细胞生长,载玻片细胞计数；同时用MTT法检测各时间段细胞活力,ELISA法检测细胞上清液中BMP-2含量,了解细胞增殖和分化情况。结果：显微镜下观察细胞,提取各时间段细胞悬液,载玻片下细胞计数,随着培养时间延长呈现上升趋势,48h达到高峰,而后逐渐下降。MTT法检测24h、48h、72h各组细胞活力,以ESW联合PDGF组细胞活力最强,空白对照组活力最弱,各组细胞活力在48h最强,且联合组与各组差异有统计学意义(P<0.01)。ELISA检测法测细胞上清液发现：各时间段、各组细胞均有BMP-2分泌,其中以联合组含量最高,空白对照组含量最低,且在48h较其他时间段含量高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：ESW、PDGF可促进成骨细胞的增殖和分化,但将二者联合可使成骨细胞增殖作用增强,成骨细胞是骨折愈合过程中的关键细胞,因此二者联合也有利于促进骨折愈合。