随着我国工业化、城镇化进程快速推进和经济、社会飞速发展，水资源开发利用程度不断加大，同时水体污染日益严重，水源水质不断下降，特别是有机物污染已日益成为饮用水安全保障的严重隐患。活性炭吸附技术具有快速价廉、操作灵活、易循环再生以及易于推广应用等很多优点，使得它在处理有机物污染方面得到广泛应用。但由于水处理过程中，活性炭停留时间远大于水力停留时间，这就容易导致吸附在活性炭上的污染物可能在水处理过程中发生脱附，给水质造成二次污染风险。本文针对水处理过程中吸附在活性炭上的污染物可能发生脱附，易造成水质二次污染的问题，为弄清导致活性炭上污染物脱附的因素，找出污染物脱附规律，开展了直接竞争性吸附、堵塞孔道、浓度梯度、温度等因素对活性炭脱附的影响研究。旨在为研发相应处理技术以避免或降低因污染物脱附导致水质二次污染奠定理论基础。乙苯对氯苯会形成强竞争性吸附作用，在此作用下氯苯在PAC表面出现明显脱附，且脱附速度较快，经过20-40min后可达到脱附平衡，实验中氯苯的脱附率可达3.3%-61.73%。氯苯脱附率与乙苯浓度具有正相关性。氯苯脱附速率随着PAC表面氯苯浓度增加而降低，随PAC表面乙苯浓度的增加而增加。较大分子的聚苯乙烯磺酸钠对氯苯在PAC上的吸附量和脱附量影响较小。分子量大于3600Da的大分子有机物具有孔道堵塞效应，能降低氯苯在活性炭上的脱附速率，但对氯苯的脱附率基本无影响。而分子量小于1000Da的有机物，除了具有孔道堵塞效应外，还具有同乙苯类似的强竞争性吸附作用，不仅能延缓氯苯从活性炭上的脱附速度，还使氯苯的脱附量增大15%以上。浓差驱动会导致氯苯在PAC上显著脱附，脱附率随着浓度梯度的增大而增加。稀释比为1:5时，氯苯的脱附率可达34.8%，稀释比为1：20时脱附近40%，且浓差驱动脱附速率较小。温度的变化会对氯苯的脱附造成影响，在强竞争性有机物存在时，氯苯的脱附率随温度的降低而增大，脱附速率随温度的降低逐渐加快。温度对浓差驱动导致的氯苯脱附有显著的影响，在浓度梯度存在时，随着温度的降低，氯苯的脱附率逐渐增加，在常温下由于浓度驱动导致的氯苯脱附可达到38.8%，而当温度降到15℃以下时PAC上氯苯的脱附率高于50%。但温度对浓差驱动致氯苯脱附的脱附速率影响不大。