论文部分内容阅读
目的:探讨干扰素调节因子4在Jurkat细胞中的表达及阿霉素、硼替佐米对干扰素调节因子4、P糖蛋白表达的影响。方法:1)采用CCK8法分别检测硼替佐米、阿霉素对Jurkat细胞体外增殖的影响;2)采用RT-PCR分别检测不同时间硼替佐米、阿霉素及两药联合对Jurkat细胞IRF4m RNA及P-gp m RNA表达的影响;3)采用Western Blot检测不同时间硼替佐米、阿霉素及两药联合对Jurkat细胞IRF4蛋白表达的影响。结果:1、与对照组相比,阿霉素对Jurkat细胞的增殖有抑制作用,当阿霉素浓度为400ug/L时抑制作用最强,而且随着作用时间的延长,抑制作用逐渐增强,表现为浓度依赖性及时间依赖性(P<0.05);硼替佐米对Jurkat细胞的增殖亦有抑制作用,呈时间依赖性(P<0.05)。2、与对照组相比,阿霉素组IRF4 m RNA表达无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05);硼替佐米组48小时出现IRF4 m RNA表达下调(0.66±0.10),并且在72小时最明显(0.34±0.09);两药联合应用48小时出现IRF4 m RNA表达下调。3、与对照组相比,阿霉素组P-gp m RNA表达无明显改变,差异均无统计学意义(P>0.05);硼替佐米组24小时P-gp m RNA表达较对照组升高,48小时、72小时出现P-gp m RNA表达下调(分别为0.79±0.02、0.59±0.00);两药联合48小时后出现P-gp m RNA表达下调(0.73±0.00),以72小时最明显(0.47±0.00)。4、各用药时间段阿霉素对IRF4蛋白的表达均未产生明显影响(P>0.05);硼替佐米组48小时、72小时出现IRF4蛋白表达下调(P<0.05);两药联合组48小时出现IRF4蛋白表达的下调,以72小时最明显(P<0.05)。结论:1、干扰素调节因子4在Jurkat细胞中阳性表达;2、阿霉素能抑制Jurkat细胞增殖,但不能抑制干扰素调节因子4和P糖蛋白的表达;3、硼替佐米对Jurkat细胞增殖有抑制作用,其机制可能是通过下调干扰素调节因子4和P糖蛋白的表达。