传统的氧化石墨烯羧基化过程由于氢氧化钠碱性过强的使得氧化石墨烯在羧基化过程中被还原。因此本研究通过多次实验发现氯乙酸和柠檬酸钠在一定条件下能够很好地提高氧化石墨烯表面的羧基含量,并且羧基化使得氧化石墨烯具有更大的表面积从而为探针DNA的固定提供了更多的活性位点。基于该氧化石墨烯羧基化的新方法,通过电化学静电自组装修饰四氧化三铁纳米粒子的复合结构为基底,将5’端修饰氨基的探针DNA通过共价键连接到被该方法羧基化的氧化石墨烯负载四氧化三铁纳米粒子修饰的玻碳电极上。通过傅里叶转换红外光谱(FTJIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜对氧化石墨烯(SEM)对羧基化的氧化石墨烯、四氧化三铁纳米粒子/氧化石墨烯、四氧化三铁纳米粒子/羧基化的氧化石墨烯结构分别进行表征。通过循环伏安法(CV)研究四氧化三铁纳米粒子和氧化石墨烯的最佳结合方式,羧基化对于氧化石墨烯的电子转移情况,以及探针DNA在羧基化前后的连接情况。通过电化学阻抗(EIS)对循环伏安法检测结果进一步研究。最后以亚甲基蓝(MB)为电化学指示剂,通过差分脉冲伏安法研究了传感器的分析性能,结果表明该传感器对于沙门氏菌DNA的线性检测范围为10-17-10-9M,最低检测限为3.16×10-18M(S/N=3)。本文设计了一种基于羧基化的多壁碳纳米管和CdTe量子点的三段式DNA生物传感器用于p53肿瘤抑制基因的检测,通过透射电子显微镜(TEM)对多壁碳纳米管(MWCNT)进行研究,通过红外光谱仪、紫外光谱仪(UV)、X射线衍射仪(XRD)对CdTe量子点的结构进行表征。通过循环伏安法对DNA传感器的制备过程进行表征,差分脉冲伏安法用于对所制备的DNA传感器对不同浓度的辅助DNA的检测结果进行表征,结果表明该三段式DNA生物传感器的线性检测范围为10-13-10-9M,最低检测限为4.26×10-13(S/N=3)。